SUPRESIÓN DE APOSTILLA EN DOCUMENTOS DIGITALES DE LA BASE DE DATOS EUDRAGMDP, QUE CUENTEN CON MÉTODO DE VERIFICACIÓN, PARA FACILITAR EL ACCESO A MEDICAMENTOS.

ACTUALIZACIÓN SOBRE NOTIFICACIONES DE INFECCIONES POR COMPLEJO BURKHOLDERIA CEPACIA (BCC) ASOCIADAS A LA ATENCIÓN EN SALUD EN INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD EN CHILE Y COLOMBIA.

ADVERTENCIA SOBRE TYLENOL FALSIFICADO EN BELICE. ESTE LOTE NO HA SIDO IMPORTADO A PANAMÁ POR LOS CANALES OFICIALES.

ALERTA DE FALSIFICACIÓN EN REINO UNIDO DE LOS PRODUCTOS OZEMPIC (SEMAGLUTIDA) Y SAXENDA (LIRAGLUTIDA) FABRICADOS POR NOVO NORDISK.

ADVERTENCIA DE ARCSA DE ECUADOR SOBRE PRESUNTA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO INVANZ 1G POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE LOTE V032001. LOTE NO IMPORTADO A PANAMÁ POR LOS CANALES OFICIALES.

LOTE FALSIFICADO BA068280 DEL PRODUCTO SAIZEN 20MG (8MG/ML) SOMATROPINA EN COLOMBIA, ESTE LOTE NO HA SIDO IMPORTADO A PANAMÁ POR LOS CANALES OFICIALES.

REITEMAMOS LA ADVERTENCIA DE COMERCIALIZACIÓN NO AUTORIZADA DEL PRODUCTO BIOFORCE EN PANAMÁ A TRAVÉS DE REDES SOCIALES E INTERNET UTILIZANDO FALSOS TESTIMONIOS SOBRE SUS BENEFICIOS

FDA EMITE COMUNICADO DE SEGURIDAD DE NO UTILIZAR DETERMINADAS MARCAS DE PRODUCTOS MÉDICOS DE SOLUCIÓN SALINA Y AGUA ESTERILIZADA FABRICADOS POR NURSE ASSIST, PORQUE PUEDEN NO SER ESTÉRILES. ESTOS PRODUCTOS NO ESTÁN REGISTRADOS EN PANAMÁ.

ADVERTENCIA DE INVIMA DE COLOMBIA SOBRE COMERZALIZACIÓN FRAUDULENTA DE OXYFULL OXÍGENO – GAS PARA INHALACIÓN. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ

ACTUALIZACIÓN SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (PRESENTACIÓN ALEMANA) FABRICADO POR NOVO NORDISK. ESTA PRESENTACIÓN NO CORRESPONDE A LA REGISTRADA EN PANAMÁ.

REPROGRAMACIÓN DEL "PRIMER CONGRESO CENTROAMERICANO DE AUTORIDADES REGULADORAS DE PRODUCTOS DE SALUD"

ADVERTENCIA SOBRE LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO ALBÚMINA HUMANA 200G/L SOLUCIÓN INTRAVENOSA P.B. 912/20. E. FABRICADA POR KEDRION S.P.A. /DE ITALIA. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ

ALERTA DE FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PIXABIN (APIXABAN) 5MG CON REGISTRO SANITARIO FALSIFICADO. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ.

ALERTA DE FALSIFICACIÓN Y OTROS IRREGULARIDADES DEL PRODUCTO KEDRIGAMMA 6g/120mL (INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ENDOVENOSA). ESTE PRODUCTO NO ESTÁ REGISTRADO EN PANAMÁ.

COFEPRIS DE MÉXICO EMITE ALERTAS SANITARIAS POR COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS: LENTRIS, LENVANT, LENVATOL, NINDANIB, NINTIB, IDOFNIB. NO REGISTRADOS EN PANAMÁ.

Para dar continuidad a la segunda fase del proyecto de digitalización de los trámites o solicitudes presentadas ante la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas a través del uso de la plataforma tecnológica, se han desarrollado los sistemas electrónicos para distintos procesos atendidos por esta Dirección, incluyendo en esta ocasión:
- Certificación de BPX

INVIMA ADVIERTE SOBRE LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA POR EL BROTE DE INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN EN SALUD DEBIDO A LA BACTERIA BURKHOLDERIA SPP EN INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD EN COLOMBIA. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ

ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS (FDA) DE LOS ESTADOS UNIDOS ADVIERTE DE NO COMPRAR NI UTILIZAR DETERMINADAS GOTAS PARA LOS OJOS DE VARIAS MARCAS IMPORTANTES DEBIDO AL RIESGO DE INFECCIÓN OCULAR. ESTOS PRODUCTOS NO ESTAN REGISTRADOS EN PANAMÁ.

ADVERTENCIA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (PRESENTACIÓN ALEMANA) FABRICADO POR NOVO NORDISK. ESTA PRESENTACIÓN NO CORRESPONDE A LA REGISTRADA EN PANAMÁ.

IDENTIFICACIÓN DE LOTES FALSIFICADOS DE LOS PRODUCTOS TYSABRI Y OZEMPIC EN EL MERCADO BRASILEÑO. NO HAN SIDO IMPORTADOS POR LOS CANALES OFICIALES EN PANAMÁ.

ALERTA DE FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PROPOFOL-LIPURO® 1% (10 MG/ML) VIAL 20 ML, (PROPOFOL). NO REGISTRADO EN PANAMÁ.

IDENTIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS EN PERÚ (KEYTRUDA DE LABORATORIOS MERCK SHARP & DOHME Y CIPROFLOXACINO 0.3%
SOLUCIÓN OFTÁLMICA DE CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT DE INDIA). NO
IMPORTADOS POR LOS CANALES OFICIALES EN PANAMÁ 

En seguimiento al comunicado 054/23/DNFD del 02 de octubre del presente año, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente comunicarles que el Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile, emitió el 20 de octubre del presente año, Orden N° OM 1471 donde actualiza las medidas sanitarias asociadas a productos farmacéuticos de Laboratorio Sanderson S.A

RECETAS OFICIALES PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADAS 

Esta Dirección informa que iniciará la aprobación electrónica de las pre-declaraciones de aduanas para la importación de medicamentos y otros productos para la salud humana que incluye la materia prima, las cuales son generadas mediante el Sistema Integrado de Gestión Aduanera (SIGA) y su aprobación a través de la plataforma Farmacia y Drogas Digital (FADDI) la cual permite agilizar estos
trámites, a partir del 30 de octubre de 2023.

ALERTA DE PROUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS POR ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE MEDICAMENTOS DE PERÚ. NO REGISTRADOS EN PANAMÁ

RECETARIO OFICIAL PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADO

RECETARIO OFICIAL PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADO 

Sistema digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (FADDI), para el trámite de:
- Disposición Final de Desechos Farmacéuticos

EMPRESAS Y/O CONSORCIOS INTERESADAS EN OBTENER LA LICENCIA DE FABRICACIÓN DE DERIVADOS DEL CANNABIS MEDICINAL