FDA Emite Comunicado De Seguridad de No Utilizar Determinadas Marcas De Solución Salina...
FDA EMITE COMUNICADO DE SEGURIDAD DE NO UTILIZAR DETERMINADAS MARCAS DE PRODUCTOS MÉDICOS DE SOLUCIÓN SALINA Y AGUA ESTERILIZADA FABRICADOS POR NURSE ASSIST, PORQUE PUEDEN NO SER ESTÉRILES. ESTOS PRODUCTOS NO ESTÁN REGISTRADOS EN PANAMÁ.
Comunicado N° 076-2023/DNFD
Actualización Sobre La Falsificación Del Medicamento Ozempic (Presentación Alemana) Por Novo Nordisk
ACTUALIZACIÓN SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (PRESENTACIÓN ALEMANA) FABRICADO POR NOVO NORDISK. ESTA PRESENTACIÓN NO CORRESPONDE A LA REGISTRADA EN PANAMÁ.
Comunicado N° 075-2023/DNFD
Advertencia Sobre Lote Falsificado Del Producto Farmacéutico Albúmina Humana 200g/L
ADVERTENCIA SOBRE LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO ALBÚMINA HUMANA 200G/L SOLUCIÓN INTRAVENOSA P.B. 912/20. E. FABRICADA POR KEDRION S.P.A. /DE ITALIA. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ
Comunicado N° 074-2023/DNFD
Alerta De Falsificación Del Medicamento Pixabin (Apixaban) 5mg Con Registro Sanitario Falsificado.
ALERTA DE FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PIXABIN (APIXABAN) 5MG CON REGISTRO SANITARIO FALSIFICADO. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ.
Comunicado N° 073-2023/DNFD
Reprogramación del "Primer Congreso Centroamericano de Autoridades Reguladoras De Productos De Salud
REPROGRAMACIÓN DEL "PRIMER CONGRESO CENTROAMERICANO DE AUTORIDADES REGULADORAS DE PRODUCTOS DE SALUD"
Comunicado N° 071-2023/DNFD
Cofepris De México Emite Alertas Sanitarias Por Comercialización Ilegal De Los Productos: Lentris…
COFEPRIS DE MÉXICO EMITE ALERTAS SANITARIAS POR COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS: LENTRIS, LENVANT, LENVATOL, NINDANIB, NINTIB, IDOFNIB. NO REGISTRADOS EN PANAMÁ.
Comunicado N° 072-2023/DNFD
Alerta De Falsificación Y Otras Irregularidades Del Producto Kedrigamma 6g/120ml
ALERTA DE FALSIFICACIÓN Y OTROS IRREGULARIDADES DEL PRODUCTO KEDRIGAMMA 6g/120mL (INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ENDOVENOSA). ESTE PRODUCTO NO ESTÁ REGISTRADO EN PANAMÁ.
Comunicado N° 070-2023/DNFD
Sistema Digital de la DNFD (FADDI), Para el Tramite de Certificación de BPX
Para dar continuidad a la segunda fase del proyecto de digitalización de los trámites o solicitudes presentadas ante la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas a través del uso de la plataforma tecnológica, se han desarrollado los sistemas electrónicos para distintos procesos atendidos por esta Dirección, incluyendo en esta ocasión: - Certificación de BPX
Comunicado N° 069-2023/DNFD
Invima Advierte Sobre La Vigilancia Epidemiológica Por El Brote De Infecciones Asociadas.
INVIMA ADVIERTE SOBRE LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA POR EL BROTE DE INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN EN SALUD DEBIDO A LA BACTERIA BURKHOLDERIA SPP EN INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD EN COLOMBIA. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ
Comunicado N° 068-2023/DNFD
Administración De Alimentos Y Medicamentos (Fda) De Los Estados Unidos Advierte De No Comprar.
ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS (FDA) DE LOS ESTADOS UNIDOS ADVIERTE DE NO COMPRAR NI UTILIZAR DETERMINADAS GOTAS PARA LOS OJOS DE VARIAS MARCAS IMPORTANTES DEBIDO AL RIESGO DE INFECCIÓN OCULAR. ESTOS PRODUCTOS NO ESTAN REGISTRADOS EN PANAMÁ.
Comunicado N° 067-2023/DNFD
Advertencia Sobre La Falsificación Del Medicamento Ozempic Fabricado Por Novo Nordisk
ADVERTENCIA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (PRESENTACIÓN ALEMANA) FABRICADO POR NOVO NORDISK. ESTA PRESENTACIÓN NO CORRESPONDE A LA REGISTRADA EN PANAMÁ.
Comunicado N° 066-2023/DNFD
Identificación de Lotes Falsificados de los Productos Tysabri y Ozem
IDENTIFICACIÓN DE LOTES FALSIFICADOS DE LOS PRODUCTOS TYSABRI Y OZEMPIC EN EL MERCADO BRASILEÑO. NO HAN SIDO IMPORTADOS POR LOS CANALES OFICIALES EN PANAMÁ.
Comunicado N° 065-2023/DNFD
Alerta De Falsificación Del Medicamento Propofol-Lipuro® 1% (10 Mg/Ml) Vial 20 Ml, (Propofol).
ALERTA DE FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PROPOFOL-LIPURO® 1% (10 MG/ML) VIAL 20 ML, (PROPOFOL). NO REGISTRADO EN PANAMÁ.
Comunicado N° 064-2023/DNFD
Identificación de Productos Farmacéuticos Falsificados en Perú.
IDENTIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS EN PERÚ (KEYTRUDA DE LABORATORIOS MERCK SHARP & DOHME Y CIPROFLOXACINO 0.3% SOLUCIÓN OFTÁLMICA DE CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT DE INDIA). NO IMPORTADOS POR LOS CANALES OFICIALES EN PANAMÁ
Comunicado N° 063-DNFD/2023
ACTUALIZACIÓN DE MEDIDAS SANITARIAS ASOCIADAS A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE LABORATORIO SANDERSON SA
En seguimiento al comunicado 054/23/DNFD del 02 de octubre del presente año, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente comunicarles que el Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile, emitió el 20 de octubre del presente año, Orden N° OM 1471 donde actualiza las medidas sanitarias asociadas a productos farmacéuticos de Laboratorio Sanderson S.A
Comunicado N° 061-DNFD/2023
TRÁMITES DE IMPORTACIONES DE MEDICAMENTOS Y OTROS PRODUCTOS DE LA PALATAFORMA FADDI
Esta Dirección informa que iniciará la aprobación electrónica de las pre-declaraciones de aduanas para la importación de medicamentos y otros productos para la salud humana que incluye la materia prima, las cuales son generadas mediante el Sistema Integrado de Gestión Aduanera (SIGA) y su aprobación a través de la plataforma Farmacia y Drogas Digital (FADDI) la cual permite agilizar estos trámites, a partir del 30 de octubre de 2023.
Comunicado N° 062-2023/DNFD
Farmacias Que Manejan Medicamentos Con Contenido de Sustancias Estupefacientes
RECETAS OFICIALES PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADAS
Comunicado N° 060-2023/DNFD
ALERTA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS POR DIGEMID
ALERTA DE PROUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS POR ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE MEDICAMENTOS DE PERÚ. NO REGISTRADOS EN PANAMÁ
Comunicado N° 051-2023/DNFD
Farmacias Que Manejan Medicamentos Con Contenido De Sustancias Estupefacientes
RECETARIO OFICIAL PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADO
Comunicado N° 052-2023/DNFD
Farmacias Que Manejan Medicamentos Con Contenido De Sustancias Estupefacientes
RECETARIO OFICIAL PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADO
Comunicado N° 056-2023/DNFD
Producción Tramite Disp. Final D.F.
Sistema digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (FADDI), para el trámite de: - Disposición Final de Desechos Farmacéuticos
Comunicado N° 059-2023/DNFD
Cannabis Por Subsanación de Propuestas
EMPRESAS Y/O CONSORCIOS INTERESADAS EN OBTENER LA LICENCIA DE FABRICACIÓN DE DERIVADOS DEL CANNABIS MEDICINAL
Comunicado N° 055/2023/DNFD
Cecmed De Cuba Realiza Comunicaciones De Riesgo Por Falsificación De Los Productos: Clodiazepoxido
CECMED DE CUBA REALIZA COMUNICACIONES DE RIESGO POR FALSIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS: CLODIAZEPOXIDO Y PHENOBARBITAL. NO REGISTRADOS EN PANAMÁ.
Comunicado N° 057-DNFD/2023
RTCA 11.03.64:19 Productos Farmaceuticos, Productos Naturales Medicinales Para Uso Humano...
RTCA 11.03.64:19 Productos Farmaceuticos. Productos Naturales medicinales para uso humano. Requisistos de regsitro sanitario; y el procedimiento de "Reconocimeinto mutuo de regsitro sanitario de productos naturales medicinales para uso humano".
Comunicado N° 053/23/DNFD
Nota Aclaratoria De Invima Sobre Noticias En Redes Sociales Acerca Del Medicamento Diclofenaco.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre nota aclaratoria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia, relacionada sobre dos noticias difundidas en canales de mensajerías de WhatsApp y redes sociales acerca de la administración de Diclofenaco en un paciente y la presunta asociación con un desenlace fatal, en una clínica de la ciudad de Barranquilla.
Comunicado N° 054/2023/DNFD
Actualización De Medidas Referentes Al Cloruro De Sodio Al 0.9% Fabricado Por Laboratorio Sanderson S.A
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que el Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile, emitió alerta relacionada a la actualización de medidas referentes a los productos de Laboratorio Sanderson S.A.
Comunicado N° 048-2023/DNFD
Alerta De Falsificación Emitida Por Invima De Colombia Para Los Productos…
ALERTA DE FALSIFICACIÓN EMITIDA POR INVIMA DE COLOMBIA PARA LOS PRODUCTOS: GLIVEC (IMATINIB) 400MG, DYSPORT, DYSPORT 300 U Y METAMUCIL FRASCO 754 G.
Comunicado N° 049/2023/DNFD
Retiro Voluntario De Lote De Extracto Alergénico, Nuez Pecana (Carya Illinoinensis)
RETIRO VOLUNTARIO DE LOTE DE EXTRACTO ALERGÉNICO – NUEZ PECANA (CARYA ILLINOINENSIS) – SOLO PARA USO DIAGNÓSTICO, FABRICADO POR ALK-ABELLÓ, INC. POR AUMENTO DE INFORMES DE RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS DE LAS PRUEBAS. NO IMPORTADO A PANAMÁ
Comunicado N° 050-2023/DNFD
Carné de Visita Médica
PARA: Visitadores Médicos, Agencias Distribuidoras, Laboratorios Farmacéuticos, Hospitales Públicos y Privados, Farmacias, Clínicas Médicas, Centros de Atención de Salud Pública y Usuarios de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas
Comunicado N° 047-DNFD/2023
Terminación de periodo de sobres Cannabis
Se informa que el día lunes18 de septiembre de 2023 a las 4:00p.m., termina el periodo de recibo de los sobres para la selección de las empresas interesadas en obtener la asignación de la licencia de fabricación de derivados del cannabis medicinal, los cuales se recibirán en la recepción del edificio 240 del Ministerio de Salud de Panamá.