MANTENER en todas sus partes el contenido de la Resolución No. 0015586, emitida por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, la cual mantiene en todas sus partes la Resolución No. 0015112/08-10-2025, en la cual se resolvió suspender el Registro Sanitario No. 205189 correspondiente al producto VitaBoost B Complex fabricado por el establecimiento Farmacéutico Laboratorios Palm, S.A., con Licencia de Operación No. 8-041 L/DNFD.

Negar la solicitud de Registro Sanitario para el producto Electroral suero oral sabor manzana, fabricado por Laboratorios Bonin, S.A., del país Guatemala a la que se le asignó número de solicitud 2024-10-25-19-184, dado que el informe de analís de calidad pre-registro sanitario reportó un resultado no satisfactorio.

Mantener en todas sus partes la Resolución No. 385 de 4 de junio de 2020 y su acto confirmatorio contenido en la Resolución No. 291 de 17 de julio de 2024, por medio de la cual se amonestó al establecimiento FARMACIA ANDREA, por no haber presentado el informe trimestral en el tiempo establecido por la Ley.

Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0014106/13-08-2025 por la cual se resolvió Sancionar con multa de cinco mil un balboas (B/.5,001.00) a la establecimiento NUTRIMED PANAMA, S.A., titular en Panamá del producto ERTAPENEM 1G POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Sancionar con multa de cinco mil balboas (B/.5,001.00), a la empresa LANCO MEDICAL GROUP. S.A., distribuidor del producto LMG-UPGLUDE 80 TABLETAS.

NEGAR lo solicitado por la firma Servicios Legales y Asociados, actuando en nombre y representación de la empresa MSH GROUP, S.A., propietaria de la razón comercial ULTRA.

PRIMERO: Revocar la Resolución No. 0014507/09-09-2025 que resolvió ORDENAR el Cierre Temporal del establecimiento DAP COSMETIC, INC., con licencia de operación 8-260 L/DNFD y suspender la licencia de operación 8-260 L/DNFD; y en consecuencia Levantar el cierre temporal del precitado establecimiento y Levantar la medida de suspensión de la licencia de operación 8-260 L/DNFD.

Ordenar el Decomiso y/o destrucción de los productos contenidos en el Acta de Inspección No. 021-2025, fechada el 20 de octubre de 2025.

Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0014049/18-08-2025 que resolvió Sancionar con multa de quince mil un balboas (B/.15,001.00) al establecimiento NOVARTIS PHARMA (LOGISTICS) INC., con licencia de operación No. 3-028 A/DNFD.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 96317 para el producto MEKINIST 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA elaborado por GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A de Italia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 111679 para el producto PREVENAR 13 EN VIALES de un solo Uso (VACUNA ANTINEUMOCÓCICA POLISACÁRIDA CONJUGADA ADSORBIDA, 13-VALENTE) elaborado por PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV de Bélgica.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 110100 para el producto SEROQUEL XR 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA elaborado por ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS L.P. de Estados Unidos.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 116188 para el producto TRAMAL LONG 50MG Tabletas Recubiertas de Liberación Prolongada elaborado por TECNANDINA S.A., de Ecuador.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 42827 para el producto VINCRISTINA SULFATO 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE I.V. elaborado por PFIZER (Preth) Pty Ltd. de Australia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 53609 para el producto LEUCOVORINA (CALCICA) 50 MG/ 5ML SOLUCIÓN ESTÉRIL INYECTABLE I.V., I.M. elaborado por PFIZER (Preth) Pty Ltd. de Australia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 96318 para el producto MEKINIST 2MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA elaborado por GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A de Italia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 98533 para el producto ADRIBLASTINA 2 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE I.V., INTRAVESICAL, INTRAARTERIAL elaborado por PFIZER (Preth) Pty Ltd. de Australia.

Ordenar el Decomiso y/o destrucción de los productos contenidos en el Acta No. 672-2025/DSL/DNFD, del 02 de diciembre de 2025.

PRIMERO: Negar la solicitud de registro sanitario para el producto Aviflora 2 Suspensión Oral fabricado por Aarmed Formulations Private Limited del país India a la que se le asignó numero de solicitud 2024-10-23-623-3, dado que el informe de análisis de calidad pre-registro sanitario reportó un resultado no satisfactorio.

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/. 501.00) al establecimiento FARMACIA ROSSED, con licencia de operación 4-043 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Mayela Vargas Aizprúa, con cédula de identidad personal N° 4-86-973, email: frossed.2512Q@hotmail.com, Tel: 775-6871, ubicado en Provincia de Chiriquí, Distrito de David, Ave. Estudiante, Calle Principal, Terminal de Transporte Fetrateda, Local #56.

PRIMERO: Aprobar la actualización de la Guía de verificación y establecer los criterios de evaluación, para la obtención del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (Acondicionamiento) de medicamentos, cosméticos, desinfectantes y plaguicidas de uso domestico, los cuales están contenidos en el Anexo I de esta Resolución y forma parte integral de la misma.

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/.501.00) al establecimiento FARMA AHORRO, con licencia de operación 4-430 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Mario Fernando Puga Villa, con cedula de identidad personal N° E-8-200345, email: mvpalfav@smreg.com, Tel: 850-6843, ubicado en Provincia de Chiriquí, Dolega, Los Algarrobos, Sector de Los Algarrobos, Vía David-Boquete, por incumplir la normativa sanitaria vigente.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento FARMACIA CENTRO DE SALUD DE SAN FELIPE, con licencia de operación No. 8-1624 F/DNFD, por incumplir la normativa sanitaria vigente.

Sancionar con multa de quinientos un balboas (B/.501.00), al establecimiento FARMACIA EL FARO, con licencia No. 13-021 F/DNFD.

PRIMERO: Ordenar el Decomiso y/o destrucción de los productos contenidos en el Acta de Inspección No.613-2025 SI/DSL/DNFD, fechada 31 de octubre de 2025.

PRIMERO: Negar la solicitud de registro sanitario para el producto CRAVID EZE 20 mg/10 mg comprimidos recubiertos fabricado por LABORATORIOS LETI, S.A.V. del país Venezuela a la que se le asignó numero de solicitud 2024-11-8-34-66, dado que el informe de análisis de calidad pre-registro sanitario reportó resultado no satisfactorio.

PRIMERO: Acoger la denuncia administrativa presentada por la Licda. Yolianna Arosemena Benedetti, abogada de Benedetti CL Abogados, apoderados especiales de la empresa ESSITY HIGIENE Y SALUD MEXICO, S.A. DE C.V., titular de los Registros sanitarios de los productos de la marca SABA, sobre las presuntas irregularidades en la importación de productos SABA fabricados en el extranjero por su representada y que se están ofreciendo para la venta en el territorio nacional.

PRIMERO: SANCIONAR, con multa de Cinco mil un balboa (B/.5,001.00) a el establecimiento FARMACIA PADRE GUEMBE,  S.A., con licencia de operación 9-125 F/DNFD, cuyo representante legal es Cecilia Hernández Batista de Maloff.

PRIMERO: Acoger la denuncia administrativa presentada por la Licda. Yolianna Arosemena Benedetti, abogada de Benedetti CL Abogados, apoderados especiales de la empresa ESSITY HIGIENE Y SALUD MEXICO, S.A. DE C.V., titular de los Registros sanitarios de los productos de la marca SABA, sobre las presuntas irregularidades en la importación de productos SABA fabricados en el extranjero por su representada y que se están ofreciendo para la venta en el territorio nacional.

PRIMERO: Acoger la denuncia administrativa presentada por la Licda. Yolianna Arosemena Benedetti, abogada de Benedetti CL Abogados, apoderados especiales de la empresa ESSITY HIGIENE Y SALUD MEXICO, S.A. DE C.V., titular de los Registros sanitarios de los productos de la marca SABA, sobre las presuntas irregularidades en la importación de productos SABA fabricados en el extranjero por su representada y que se están ofreciendo para la venta en el territorio nacional.

PRIMERO: Acoger la denuncia administrativa presentada por la Licda. Yolianna Arosemena Benedetti, abogada de Benedetti CL Abogados, apoderados especiales de la empresa ESSITY HIGIENE Y SALUD MEXICO, S.A. DE C.V., titular de los Registros sanitarios de los productos de la marca SABA, sobre las presuntas irregularidades en la importación de productos SABA fabricados en el extranjero por su representada y que se están ofreciendo para la venta en el territorio nacional.

PRIMERO: Ordenar a la empresa COMPAÑIA ASTOR, S.A., distribuidor en Panamá del producto CORIFEN SOLUCIÓN ORAL GOTAS, registro sanitario 45539. fabricado por EUROFARMA GUATEMALA, S.A., DE GUATEMALA, el retiro del mercado nacional del lote No. 972100 y de cualquier otro lote.

PRIMERO: SANCIONAR, con multa de Quinientos un balboa (B/.501.00) a el establecimiento FARMACIA OP SALUD, con licencia de operación 5-008 F/DNFD.

PRIMERO: SANCIONAR, con multa de  mil un balboa (B/.1,001.00) a el establecimiento FARMA LIDER, con licencia de operación 8-1330 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Ricardo Sanjur Polo, con cédula de identidad personal No. 8-817-2349, email: SITEMA141@HOTMAIL.COM TEL: 6257-3451, ubicado en provincia y distrito de Panamá, corregimiento de Pedregal, entrada de Villalobos, calle José María Torrijos, Edificio Super Líder, Local #2.

PRIMERO: Sancionar con multa de cien balboas (B/.100.00) al establecimiento FARMACIA MACHETAZO, con licencia de operación No. 8-336 F/DNFD.
 

PRIMERO: Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0015467/27-10-2025b que resolvió Sancionar con multa de mil balboas (B/.1,000.00) al establecimiento ULTRA.

PRIMERO: Negar la solicitud de registro sanitario para el producto BONZYME XTRA fabricado por LABORATORIOS EUFAR S.A. del país Colombia.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento FARMACIA JUAN XXIII SUCURSAL SONÁ con licencia de operación No. 9-163 F.

PRIMERO: Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0010389/20-03-2025 que resolvió Sancionar con multa de mil balboas (B/.1,000.00) al establecimiento FARMACIA VLADY, con licencia de operación 9-120 F/DNFD.

PRIMERO: REVOCAR la Resolución No. 0015433/27-10-2025 que resolvió Ordenar a la empresa C.G. DE HASETH Y CÍA., S.A., distribuidor en Panamá del producto KI-CAB 50MG TABLETAS RECUBIERTAS, registro sanitario 208937, fabricado por HK INNO. N CORPORATION DE COREA DEL SUR; TITULAR: PRODUCTOS CIENTIFICOS, S.A. DE C.V. DE MEXICO/ DE COREA, el retiro del mercado nacional del lote No. A5E24B2A y de cualquier otro lote con las condiciones señaladas.