La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que el 5 de agosto de 2024, la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió la Alerta de Productos Médicos N°3/2024 en la que se comunica la identificación de un lote de clorhidrato de oximorfona de 40 mg falsificado.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, considera pertinente informarle sobre la alerta sanitaria de medicamento emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México, relacionada a la falsificación y comercialización ilegal del producto Eutirox® (Levotiroxina Sódica) tableta 100 mcg, con número de lote M16806 y M31772, fabricado por la empresa Merck, S.A. de C.V. titular del registro sanitario en México.

Para dar continuidad al proyecto de digitalización de los trámites o solicitudes presentadas ante la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, a través del uso de la plataforma tecnológica FADDI, se han desarrollado los sistemas electrónicos para distintos procesos atendidos por el Departamento de Sustancias Controladas de esta Dirección, incluyendo en esta ocasión los trámites de:

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, considera pertinente informarle que el laboratorio Aspen Caricam, S.A. ha presentado denuncia a la violación de la propiedad intelectual de la marca Cofal® que se presenta actualmente en el mercado, específicamente en la página de internet https://www.amazon.com/.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que la Dirección General de Medicamentos, Insumo y Dogas (Digemid) del Ministerio de Salud de Perú, comunicó a los profesionales de la salud, instituciones, establecimientos farmacéuticos y no farmacéuticos del sector público y privado, y al público en general, que, como resultado de las acciones de control y vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios a nivel nacional, se han identificado establecimientos comerciales

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre las alertas sanitarias emitidas por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) relacionada con la comercialización de los siguientes productos:

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre la alerta emitida por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS), relacionada con la falsificación de los productos Erbitux® 5mg ml (Cetuximab) en presentación de frasco ámpula y Xeloda® 500mg (Capecitabina).

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre la alerta emitida por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS), relacionada con la comercialización ilegal de los productos Erleada® 60mg (Apalutamida) y Phoxelon® injection IP 500mg (Ciclofosfamida).

La Direccion Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que la Organización Panamericana de la Salud (OPS)/Organización Mundial de la Salud (OMS), emitió la Alerta No. 2/2024 sobre productos médicos se refiere a tres lotes falsificados de Ozempic® (Semaglutida) detectados en Brasil (en octubre de 2023), el Reino Unido de Gran Bretaña e Irlanda del Norte (en octubre de 2023) y los Estados Unidos de América (en diciembre de 2023) que se suministraron a través de la cadena de suministro regulada.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre la alerta sanitaria y aviso de riesgo emitida por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) relacionada con la comercialización y uso de los siguientes productos:

En el marco del proceso de modernización de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, le informamos que la solicitud para las Certificaciones de Sustancias Controladas se realizará a través de la plataforma digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (FADDI).

El pasado 10 de junio de 2024, se publicó en la Gaceta Oficial No. 30049, la Resolución No. 206 de 28 de mayo de 2024, emitida por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, a través de la cual se ordenó la suspensión del uso y retiro de algunos lotes del producto TEGRETOL AL 2% SUSPENSIÓN ORAL, con Registro Sanitario No. 49541, fabricado por Delpharm Huningue, S.A.S.

Se reitera lo indicado en el Comunicado 001/DNFD/2022 sobre el uso adecuado de muestras médicas: En cumplimiento de lo señalado en el artículo 35 de la ley 24 de 29 de enero de 1963, sólo podrán actuar como visitadores de médicos los profesionales panameños con título de farmacéutico, químico, veterinario, odontólogo, enfermero, médico y nutricionista, idóneos, y que para tales efectos cuenten con el carné que emite la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que, la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió la Lista de Vigilancia Focalizada de los Mercados para el primer trimestre 2024, información que resulta del sistema mundial de vigilancia y monitoreo de productos médicos de calidad subestándar y falsificados e incluye principalmente productos notificados al Sistema Mundial OMS de Vigilancia y Monitoreo entre noviembre de 2023 y marzo de 2024.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para la Salud de Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) publicó el 18 de junio de 2024 en su sitio web, la alerta de retirada de medicamentos de clase 3 para los productos GoResp Digihaler (budesonida + fumarato de formoterol dihidrato) de Laboratorios Teva UK Limited.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que el Comité de Farmacovigilancia de la Dirección Nacional de Medicamentos de El Salvador, ha advertido sobre la falsificación del producto “NABOTA 100UPOLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE” LOTE: X23056A, V: 2026/05/30 (TOXINA CLOSTRIDIUM BOTULINUM TIPO A).

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, del Ministerio de Salud, les comunica a todos los médicos del país que, para obtener el recetario para la prescripción de medicamentos estupefacientes, deben cumplir con lo siguiente:

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud de Perú, publicó en su sitio web la identificación de diferentes lotes de productos farmacéuticos falsificados almacenados y comercializados en establecimientos farmacéuticos peruanos. Estos lotes se describen en el cuadro N°1.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, considera pertinente informarle sobre la alerta sanitaria de medicamento emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México, relacionada al robo de los medicamentos Vaporub® y Vitapyrena Forte® a la empresa Procter & Gamble Manufacturing México S. de R.L. de C.V., el cual ocurrió durante el traslado de los productos.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre alerta emitida por el Centro Para El Control Estatal De Medicamentos, Equipos Y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, en la que se advierte sobre la falsificación del producto Clodiazepoxido, Orally Disintegrating, Tablets, USP,10 MG.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre alerta emitida por el Centro Para El Control Estatal De Medicamentos, Equipos Y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, en la que se advierte sobre la falsificación del producto Tramadol, Tablets, USP, 100 mg.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre alerta emitida por el Centro Para El Control Estatal De Medicamentos, Equipos Y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, en la que se advierte sobre la falsificación del producto Dexchlorphenidramine, HCL, USP, 10MG.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, considera pertinente informarle sobre la alerta sanitaria de medicamento emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México, relacionada a la comercialización ilegal del producto Reductil® (Sibutramina) 15mg.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre alerta emitida por el Centro Para El Control Estatal De Medicamentos, Equipos Y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, en la que se advierte sobre la falsificación del producto Kenalog® -10, atribuido a Bristol Myers Squibb de acuerdo con las etiquetas del producto.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que la Organización Panamericana de la Salud (OPS) ha publicado una alerta sanitaria referente a incidentes ocurridos en diferentes países de América asociados a toxinas botulínicas falsificadas o administrada en establecimientos no autorizados.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, de conformidad con lo dispuesto en el Artículo 257 del Decreto Ejecutivo No.

Invitación a Conservatorio sobre la Ley 419 de 1 de Febrero de 2024 y Decreto ejecutivo 27 

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció la retirada del producto Schwinnng por la empresa Stop Clopez Corp. por contaminación con Nortadalafilo, el cual no está declarado entre sus ingredientes convirtiéndolo en un fármaco nuevo no aprobado cuya seguridad y eficacia no se ha establecido, por lo que debe ser retirado del mercado.

Como parte del mejoramiento continuo de los procesos del Departamento de Registro Sanitario de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana, se les comunica a todos los usuarios de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, que a partir de la fecha el certificado de registro sanitario para los productos que contengan principios activos incluidos en las listas de las Resoluciones N° 385 y 386 de 9 de junio de 2023, incluirá un acápite en la parte inferior indicando si el producto ha sido aprobado como Medicamento de Referencia / Medicamento Intercambiable y