La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre alertas emitida el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos-Invima, con la cual advierte sobre la comercialización fraudulenta del “KIT PARA ADELGAZAR”.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que, la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió la Lista de Vigilancia Focalizada de los Mercados para el tercer trimestre 2023, información que resulta del sistema mundial de vigilancia y monitoreo de productos médicos de calidad subestándar y falsificados e incluye principalmente productos notificados al Sistema Mundial OMS de Vigilancia y Monitoreo entre junio de 2023 y octubre de 2023.

Para dar continuidad al proyecto de digitalización de los trámites o solicitudes presentadas ante la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas a través del uso de la plataforma tecnológica, en esta ocasión se ha desarrollado los sistemas electrónicos para: - Licencias de operación, Inscripciones ENF y permisos de operación.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que el 29 de enero de 2024, la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria, Doctor Leopoldo Izquieta Pérez de Ecuador (ARCSA), publicó en su sitio web la presunta comercialización de un lote falsificado del Producto Glanique® 1 1.5 mg comprimidos (ver detalles en la tabla N°1).

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, considera pertinente informarles que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, publicó el 24 de enero del presente año un anuncio de la empresa Haleon relacionada al retiro voluntario a nivel nacional de ochos lotes de los productos Robitussin Honey CF Max Day Adult (Ver imagen N°1) y Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult (Ver imagen N°2) debido a contaminación microbiana.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) continúa recibiendo informes de eventos adversos graves después del uso de los productos Neptune's Fix, incluidas convulsiones, pérdida del conocimiento y muerte.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre alertas emitidas por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) relacionada con la falsificación y comercialización del producto Alistint® (alprostadil) solución, en presentación de 20µg/ml y 500µg/ml.

ALERTA DE FALSIFICACIÓN LOTES DE MEDICAMENTOS NO IMPORTADOS A PANAMÁ POR LOS CANALES OFICIALES - FORXIGA® 10MG (DAPAGLIFLOZINA), TYKERB® (LAPATINIB)250 MG Y PRODUCTOS NO REGISTRADOS EN PANAMÁ - LAKESIA (CICLOPIROX) LACA/ SOLUCIÓN 8%

Les comunicamos que la actividad programada para el viernes 26 de enero de 2024, fue suspendida, motivo por el cual en nuestras oficinas de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, se estará laborando en horario regular de 8:00 a.m. a 4:00 p.m. 

Les comunicamos que el viernes 26 de enero de 2024, nuestras oficinas estarán cerradas a todo público; ya que estaremos realizando una Jornada Laboral en horario de 8:00 am a 4:00 pm, para todos los colaboradores de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre la alerta emitida por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS) relacionada con la falsificación y comercialización ilegal del producto Darzalex® (Daratumumab) solución en presentaciones de 100 mg/5mL y 400 mg/20mL (20mg/mL)

Se les reitera que los medicamentos cuyos principios activos requieren demostrar equivalencia terapéutica obligatoria al momento de solicitar el registro sanitario deben presentar durante el trámite de registro sanitario las etiquetas con el logotipo MI o MR según corresponda, en todas sus presentaciones comerciales.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre alerta sanitaria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia, relacionada sobre la advertencia de la falsificación del producto CLOTRIMAZOL 1% SOLUCIÓN TÓPICA LOTE: 83522 y FECHA DE VENCIMIENTO: 03/2025; por lo que la comercialización de este producto es ilegal

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre la alerta emitida por la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios de México (COFEPRIS), relacionada con la falsificación del medicamento controlado Zolpidem Tabletas 10mg, en presentación de frasco con 30 tabletas.

ACTUALIZACIÓN DE ALERTA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO NOVOVARTALON 1500MG- 15MG (GLUCOSAMINA- MELOXICAM). ESTE PRODUCTO NO ESTA REGISTRADO EN PANAMÁ

IDENTIFICACIÓN DE LOTES FALSIFICADOS DEL PRODUCTO VECTIBIXTM (PANITUMUMAB) EN EL MERCADO MEXICANO. NO HAN SIDO IMPORTADOS POR LOS CANALES OFICIALES A PANAMÁ

EMPRESAS Y/O CONSORCIOS PROPONENTES PARA OBTENCIÓN DE LICENCIA DE FABRICACIÓN DE DERIVADOS DEL CANNABIS MEDICINAL ASUNTO: VERIFICACIÓN DE LOS REQUISITOS ESTABLECIDOS EN LAS BASES DE SELECCIÓN

ALERTA DE FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO PLAQUENIL® (HIDROXICLOROQUINA) 200 MG EMITIDA POR COFEPRIS DE MÉXICO. ESTE PRODUCTO NO CORRESPONDE AL REGISTRADO EN PANAMÁ.

Estimado usuario: Por medio de la presente informamos el traslado de la Recepción y Caja de Cobros de las tasas establecidas para los trámites de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas hacia las nuevas oficinas ubicadas en: El Dorado Camino la Amistad antiguo edificio selecta a un costado del IDAAN del Dorado ver anexo 1.

ALERTA DE CONTAMINACIÓN CON DIETILENGLICOL Y ETILENGLICOL DEL PRODUCTO ALERGO® . ESTE PRODUCTO NO ESTA REGISTRADO EN PANAMÁ.

ALERTA DE FALSIFICACIÓN DEL LOTE H0230B18 DEL PRODUCTO AVASTIN®.
ESTE LOTE NO HA SIDO IMPORTADO A PANAMÁ.

ADVERTENCIA DE INVIMA DE COLOMBIA SOBRE COMERCIALIZACIÓN FRAUDULENTA DEL PRODUCTO SYNAGIS® 100MG/ML (PALIVIZUMAB) SOLUCIÓN INYECTABLE CON NÚMERO DE LOTE 383877. NO IMPORTADO POR LOS CANALES OFICIALES EN PANAMÁ

ACTUALIZACIÓN SOBRE NOTIFICACIONES DE INFECCIONES POR COMPLEJO BURKHOLDERIA CEPACIA (BCC) ASOCIADAS A LA ATENCIÓN EN SALUD EN INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD EN CHILE Y COLOMBIA.

SUPRESIÓN DE APOSTILLA EN DOCUMENTOS DIGITALES DE LA BASE DE DATOS EUDRAGMDP, QUE CUENTEN CON MÉTODO DE VERIFICACIÓN, PARA FACILITAR EL ACCESO A MEDICAMENTOS.

ALERTA DE FALSIFICACIÓN EN REINO UNIDO DE LOS PRODUCTOS OZEMPIC (SEMAGLUTIDA) Y SAXENDA (LIRAGLUTIDA) FABRICADOS POR NOVO NORDISK.

ADVERTENCIA SOBRE TYLENOL FALSIFICADO EN BELICE. ESTE LOTE NO HA SIDO IMPORTADO A PANAMÁ POR LOS CANALES OFICIALES.

ADVERTENCIA DE ARCSA DE ECUADOR SOBRE PRESUNTA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO INVANZ 1G POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE LOTE V032001. LOTE NO IMPORTADO A PANAMÁ POR LOS CANALES OFICIALES.

LOTE FALSIFICADO BA068280 DEL PRODUCTO SAIZEN 20MG (8MG/ML) SOMATROPINA EN COLOMBIA, ESTE LOTE NO HA SIDO IMPORTADO A PANAMÁ POR LOS CANALES OFICIALES.

REITEMAMOS LA ADVERTENCIA DE COMERCIALIZACIÓN NO AUTORIZADA DEL PRODUCTO BIOFORCE EN PANAMÁ A TRAVÉS DE REDES SOCIALES E INTERNET UTILIZANDO FALSOS TESTIMONIOS SOBRE SUS BENEFICIOS

ADVERTENCIA DE INVIMA DE COLOMBIA SOBRE COMERZALIZACIÓN FRAUDULENTA DE OXYFULL OXÍGENO – GAS PARA INHALACIÓN. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ