030-DNFD-2025: ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN O COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS, EMITIDAS POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE COLOMBIA - INVIMA.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por la Autoridad Reguladora de Colombia: Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA.
NEUTRODERM” (Ácido hipocloroso solución MP AQ equivalente a 500 ppm de cloro, lote AQND042525) – Falsificado
MAGNESIUM GLYCINATE” marca NATUREBELL (suplemento dietario) – Sin Registro Sanitario.
CITRATO DE MAGNESIO NATURALMEDIX” (suplemento dietario) – Sin Registro Sanitario.
032-2025/DNFD
032-2025/DNFD: Carné de visita médica y manejo adecuado de las muestras médicas
Carné de visita médica y manejo adecuado de las muestras médicas
Las agencias distribuidoras y/o representantes de los fabricantes, deben verificar el cumplimiento del uso del carné de los visitadores médicos que laboran en su establecimiento farmacéutico, así como el manejo que se les dan a las muestras médicas entregadas a los visitadores para la función que realizan.
031-DNFD-2025
031-DNFD-2025: ALERTAS SANITARIA POR FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS, EMITIDA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE BRASIL - ANVISA
031-DNFD-2025: ALERTAS SANITARIA POR FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS, EMITIDA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE BRASIL - ANVISA:
OPPY (sulfato de morfina 10mg/ml) - Falsificado
KEYTRUDA (pembrolizumab 100mg / 4ml)- Falsificado
026-DNFD-2025
026-DNFD-2025: ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN O COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS, EMITIDA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE COLOMBIA - INVIMA
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por la Autoridad Reguladora de Colombia, Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima):
1
Actualización de Trámites de Certificación de Indicaciones Terapéuticas
Actualización de Trámites de Certificación de Indicaciones Terapéuticas.
4.
Sistema digital de la DNFD - FADDI para la Certificación de Indicaciones Terapéuticas.
Sistema digital de la DNFD - FADDI para la Certificación de Indicaciones Terapéuticas.
3.
Lanzamiento de Plataforma de Monografías y Prospectos.
Lanzamiento de Plataforma de Monografía y Prospectos.
2.
Lanzamiento de Trámites de Consultas a Farmacoterapia.
Lanzamiento de Trámites de Consultas a Farmacoterapia.
023
ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN O COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS, EMITIDAS POR AUTORIDADES REGULADORAS DE MÉXICO - COFEPRIS
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por Autoridades Reguladoras de México, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS:
022
ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN O COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS, EMITIDAS POR AUTORIDAD REGULADORA DE BRASIL - ANVISA
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por Autoridad Reguladora de Brasil:
Comunicado N° 018-DNFD
Retiro de Productos Cosméticos que contengan Butylphenyl Methylpropional (BMHCA)..
Retiro de Productos Cosméticos que contengan Butylphenyl Methylpropional (BMHCA)-Sustancia Regulada En el Anexo II de la Lista de Sustancias Prohibidas en Productos Cosméticos.
Comunicado N° 019/25/DNFD
Productos médicos Fentanilo HLB (Citrato de Fentanilo) de calidad Subestándar
Productos médicos Fentanilo HLB (Citrato de Fentanilo) de calidad Subestándar (contaminado) detectado en la Región de las Américas.
Comunicado N° 017/25/DNFD
Alerta Sanitaria por falsificación o comercialización ilegal de productos, emitidas por ANVISA
Alertas sanitarias por falsificación o comercialización ilegal de productos, emitidas por la Autoridad Reguladora de Brasil, ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria).
020-2020
Importación y Distribución con Licencia de Fabricante
Los establecimientos a los que se le otorga licencia como laboratorio, están autorizados para importar materiales que utilizarán para la fabricación y/ o acondicionamiento de los productos, así como para vender los productos que fabrican y/o acondicionan.
Comunicado N° 016/25/DNFD
Alerta Sanitaria por falsificación o comercialización ilegal de productos.
Alertas sanitarias por falsificación o comercialización ilegal de medicamentos, emitidas por Autoridades Reguladoras de la Región de las Américas.
Comunicado N° 013/25/DNFD
Designación de Responsable de Cosmetovigilancia ante la sección de Cosmetovigilancia.
Comunicado N° 013/25/DNFD - Designación de Responsable de Cosmetovigilancia ante la sección de Cosmetovigilancia.
Comunicado N° 009/25/DNFD
Cierre Temporal del Establecimiento Industrias Vimar.
Cierre Temporal del Establecimiento Industrias Vimar y Suspensión de la Licencia de Operación N° 13-005 L/DNFD.
Comunicado No. 003-2025/DNFD
Artículo 20 de la Ley 419 de 01 de febrero de 2024
En cumplimiento del artículo 20 de la Ley 419 de 01 de febrero de 2024 que establece lo siguiente:
Comunicado No. 088-2024/DNFD
Cobro Coactivo de las Multas impuestas por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas
En cumplimiento del artículo 3 de la Ley 40 de 16 de noviembre de 2006 que adiciona el artículo 219-A a la Ley 66 de 1947 que establece lo siguiente:
Artículo 219-A. Se crea la jurisdicción coactiva en el Ministerio de Salud. Para tal efecto, el Ministerio de Salud la delegará en los jueces ejecutores, quienes deben ser profesionales del Derecho y cumplir con los mismos requisitos que establece el Código judicial para ser Juez Municipal.