INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA EN LA DESIGNACIÓN DE RESPONSABLE DE COSMETOVIGILANCIA ANTE LA SECCIÓN DE COSMETOVIGILANCIA.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA EN LA DESIGNACIÓN DE RESPONSABLE DE COSMETOVIGILANCIA ANTE LA SECCIÓN DE COSMETOVIGILANCIA

Libretas de recetarios oficiales para la prescripción de medicamentos estupefacientes extraviadas.

ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN O COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS:

ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN O COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS, EMITIDA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE MÉXICO - COFEPRIS

Se informa que la cuenta de correo e institucional de la Licenciada Iris Abrego (iabrego@minsa.gob.pa) ha sido comprometido y actualmente se está enviando correos fraudulentos de dicha dirección.

Se les exhorta enfáticamente a no abrir descargar ni acceder a dichos archivos, ya que se trata de un intento de suplantación que puede comprometer la seguridad de la información institucional.

El Departamento de Registro Sanitario de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana comunica a los usuarios con solicitudes activas de registro sanitario y bioequivalencia que deben ser debidamente completado, a través del apartado 13 (Bioequivalencia) que se encuentre habilitado en el Portal Web de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, aun cuando la solicitud haya sido presentada inicialmente mediante expediente físico ante la Sección de Bioequivalencia.

El Departamento de Registro Sanitario de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana informa a todo los usuarios que , a partir del Lunes 26 de enero del presente año, se dejarán de utilizarse los formularios

• F-04-MOD-PF-DRS(Para medicamentos)
• F-04-MOD-CO-DRS(Para Cosméticos)
• F-04-MOD-HG-DRS(Para productos higiénicos)
• F-04-MOD-PG-DRS(Para Plaguicida)

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por la Autoridad Reguladora de Colombia: Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA.

NEUTRODERM” (Ácido hipocloroso solución MP AQ equivalente a 500 ppm de cloro, lote AQND042525) – Falsificado

MAGNESIUM GLYCINATE” marca NATUREBELL (suplemento dietario) – Sin Registro Sanitario.

CITRATO DE MAGNESIO NATURALMEDIX” (suplemento dietario) – Sin Registro Sanitario.

 Carné de visita médica y manejo adecuado de las muestras médicas

Las agencias distribuidoras y/o representantes de los fabricantes, deben verificar el cumplimiento del uso del carné de los visitadores médicos que laboran en su establecimiento farmacéutico, así como el manejo que se les dan a las muestras médicas entregadas a los visitadores para la función que realizan. 

031-DNFD-2025: ALERTAS SANITARIA POR FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS, EMITIDA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE BRASIL - ANVISA:

• OPPY (sulfato de morfina 10mg/ml) - Falsificado
• KEYTRUDA (pembrolizumab 100mg / 4ml)- Falsificado

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por la Autoridad Reguladora de Colombia, Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima): 

Lanzamiento de Plataforma de Monografía y Prospectos.

Sistema digital de la DNFD - FADDI para la Certificación de Indicaciones Terapéuticas.

Lanzamiento de Trámites de Consultas a Farmacoterapia.

Actualización de Trámites de Certificación de Indicaciones Terapéuticas.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por Autoridades Reguladoras de México, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS:

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por Autoridad Reguladora de Brasil:

Retiro de Productos Cosméticos que contengan Butylphenyl Methylpropional (BMHCA)-Sustancia Regulada En el Anexo II de la Lista de Sustancias Prohibidas en Productos Cosméticos.

Productos médicos Fentanilo HLB (Citrato de Fentanilo) de calidad Subestándar (contaminado) detectado en la Región de las Américas.

Alertas sanitarias por falsificación o comercialización ilegal de productos, emitidas por la Autoridad Reguladora de Brasil, ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria).

Los establecimientos a los que se le otorga licencia como laboratorio, están autorizados para importar materiales que utilizarán para la fabricación y/ o acondicionamiento de los productos, así como para vender los productos que fabrican y/o acondicionan.

Alertas sanitarias por falsificación o comercialización ilegal de medicamentos, emitidas por Autoridades Reguladoras de la Región de las Américas.

Comunicado N° 013/25/DNFD - Designación de Responsable de Cosmetovigilancia ante la sección de Cosmetovigilancia.

Cierre Temporal del Establecimiento Industrias Vimar y Suspensión de la Licencia de Operación N° 13-005 L/DNFD.

En cumplimiento del artículo 20 de la Ley 419 de 01 de febrero de 2024 que establece lo siguiente:

En cumplimiento del artículo 3 de la Ley 40 de 16 de noviembre de 2006 que adiciona el artículo 219-A a la Ley 66 de 1947 que establece lo siguiente:

Artículo 219-A.  Se crea la jurisdicción coactiva en el Ministerio de Salud. Para tal efecto, el Ministerio de Salud la delegará en los jueces ejecutores, quienes deben ser profesionales del Derecho y cumplir con los mismos requisitos que establece el Código judicial para ser Juez Municipal.