Alerta De Comercialización De Gotas Para Los Ojos No Aprobados Por La Administración De Alimentos Y Medicamentos
ALERTA DE COMERCIALIZACIÓN DE GOTAS PARA LOS OJOS NO APROBADOS POR LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS (FDA) DE LOS ESTADOS UNIDOS. ESTOS PRODUCTOS NO ESTAN REGISTRADOS EN PANAMÁ
Comunicado N° 045/DNFD/2023
Aplicación de excepciones en el requisito de etiquetado de productos cosméticos.
Aplicación de excepciones en el requisito de etiquetado de productos cosméticos, fecha de vencimiento o expira.
Comunicado N° 043-2023
Bioforce: Advertencia Sobre La Venta de Producto No Autorizado Para Su Comercialización
BIOFORCE: ADVERTENCIA SOBRE LA VENTA DE PRODUCTO NO AUTORIZADO PARA SU COMERCIALIZACIÓN EN PANAMÁ, NO CUENTA CON REGISTRO SANITARIO.
Comunicado N° 042/2023/DNFD
La Organización Mundial De La Salud (Oms) Ha Emitido La Lista De Vigilancia Focalizada De Los Mercados
LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS) HA EMITIDO LA LISTA DE VIGILANCIA FOCALIZADA DE LOS MERCADOS PARA EL SEGUNDO TRIMESTRE 2023, INFORMACION QUE RESULTA DEL SISTEMA MUNDIAL DE VIGILANCIA Y MONITOREO DE PRODUCTOS MÉDICOS DE CALIDAD SUBESTÁNDAR Y FALSIFICADOS.
Comunicado N° 041/2023/DNFD
Misión Oficial
Por este medio informamos que el personal de la Sección de Control de Calidad se encontrará en Misión Oficial el día 14 de agosto del presente año por lo que les instamos a enviar a través de correo electrónico ccalidad@minsa.gob.pa sus consultas y presentar en la recepción del edificio 240 cualquier documentación solicitada por nosotros para continuar los trámites de controles de calidad de los productos.
Comunicado N° 040/2023/DNFD
Alerta De Producto Médico N° 6/2023, Jarabes Medicamentosos De Calidad Subestándar (Contaminados)
LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS) PUBLICÓ LA ALERTA DE PRODUCTO MÉDICO N° 6/2023, TITULADA: JARABES MEDICAMENTOSOS DE CALIDAD SUBESTÁNDAR (CONTAMINADOS) DETECTADOS EN OMS REGIÓN DEL MEDITERRÁNEO ORIENTAL. NO REGISTRADO EN PANAMÁ
Comunicado N° 038-2023/DFV/DNFD
Alerta de Falsificación de los productos New Fast-Act
ALERTA DE FALSIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS NEW FAST-ACT® (NUEVA CÁPSULA DE REUMATISMO DE ACCIÓN), Y FAST-ACT RHEUMA ® CÁPSULA EMITIDA POR INVIMA DE COLOMBIA. ESTOS PRODUCTOS NO ESTÁN REGISTRADOS EN PANAMÁ.
Comunicado N° 039-2023/DFV/DNFD
Alerta de Falsificación de lotes de los medicamentos Krytantek Ofteno
ALERTA DE FALSIFICACIÓN DE LOTES DE LOS MEDICAMENTOS KRYTANTEK OFTENO® (DORZOLAMIDA/TIMOLOL/BRIMONIDINA), TRAZIDEX OFTENO® (TOBRAMICINA/DEXAMETASONA) Y GAAP OFTENO® (LATANOPROST) EMITIDA POR INVIMA DE COLOMBIA. ESTOS LOTES NO HAN SIDO IMPORTADOS A PANAMÁ
Comunicado N° 037-2023/DNFD
Alerta De Falsificación De Medicamentos No Registrados En Panamá.
ALERTA DE FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS NO REGISTRADOS EN PANAMÁ. ASPIRINA PROTECT® 100MG (ÁCIDO ACETIL SALICILICO), ALACRAMYN® (FRAGMENTOS F DE INMUNOGLOBULINA POLIVALENTE ANTIALACRÁN); BOLENTAX® (ENAXOPARINA SÓDICA SOLUCIÓN 40MG/0.4ML).
Comunicado N° 036-2023/DNFD
Alerta De Falsificación De Dos Lotes Del Medicamento Octagam 5% Emitida Por Cofepris De México
ALERTA DE FALSIFICACIÓN DE DOS LOTES DEL MEDICAMENTO OCTAGAM® (INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ENDOVENOSA) 5% EMITIDA POR COFEPRIS DE MÉXICO. ESTOS LOTES NO HAN SIDO IMPORTADOS A PANAMÁ.
Comunicado N° 035-2023/DNFD
Prohibición Para La Distribución Y Venta De Productos A Base De Cannabis (CBD Y CBD CON THC)
Como es de conocimiento público, a través de la Ley 242 de 13 de octubre de 2021, se reguló el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados y en la misma se establece que la Licencia de Fabricación de Derivados del Cannabis Medicinal, permite la importación, exportación, comercialización, fabricación y registro sanitario de derivados del cannabis para usos terapéuticos, médicos, científicos y de investigación.
Comunicado N° 034-2023
Actualización de Actas de Inspección, reemplaza comunicado 009- del 12 de abril de 2023
Actualización de actas (Farmacias y Agencias Distribuidoras y establecimientos no farmacéuticos).
Comunicado N° 033-2023
Nombramiento Lic. Ramón Jaén
En atención a la Resolución N°1044 de 12 de julio de 2023, la cual resuelve en su artículo primero, la designación del Licenciado Ramón E. Jaén P., como Subdirector Nacional de Farmacia y Drogas, les comunicamos que adicionalmente el Licenciado Jaén, seguirá ocupando la jefatura del Departamento de Registro Sanitario de esta Dirección. El Licenciado Jaén, estará ubicado en las nuevas oficinas transitorias, edificio Camino La Amistad en el Dorado.
Comunicado N° 032/2023/DNFD
LA OMS PUBLICÓ LA ALERTA DE PRODUCTO MÉDICO NO. 5/2023, JARABE NATURCOLD
LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD (OMS) PUBLICÓ LA ALERTA DE PRODUCTO MÉDICO NO. 5/2023, TITULADA: MEDICAMENTOS EN JARABE DE CALIDAD INFERIOR (CONTAMINADOS) IDENTIFICADOS EN OMS REGIÓN DE ÁFRICA. NO REGISTRADO EN PANAMÁ.
Comunicado N° 030-2023
Producción Trámites CVM, DC, IMP
Sistema digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (FADDI), para los trámites de: - Carné de Visita Médica - Reportes de Defectos de Calidad - Certificados de Inscripción de Materia Prima
Comunicado N° 029 001- 2023
NOTIFICACIÓN POR MEDIO EDICTO DE RESOLUCIONES QUE DECLARAN EN ABANDONO A LA SOLICITUDES DE REGISTRO SANITARIO
Se le comunica a todos los usuarios de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas que, a partir de la fecha, las resoluciones que resuelven declarar en abandono las solicitudes de Registro Sanitario, serán notificadas por medio de edicto de conformidad con lo dispuesto en el artículo 90 de la Ley 38 de 31 de julio de 2000, a saber...
Comunicado N° 1299/DMS/027/DNFD/2023
MEDICAPP
Se le recuerda al público en general que está disponible la herramienta digital MedicApp, que ofrece a los ciudadanos información de la disponibilidad de medicamentos y su costo, en una búsqueda de los establecimientos farmacéuticos denominados farmacia, alrededor del área donde se encuentren.
Comunicado N° 026-2023
Herramienta Digital Fuera de Servicio
ACTUALIZACIÓN DE APLICACIÓN - FADDI
Comunicado N° 025-2023-DNFD
Recetas oficiales para la prescripción de estupefacientes, extraviadas
Farmacias que manejan medicamentos con contenido de sustancias estupefacientes
Comunicado N° 024-2023
Actualización de Formularios y Adición de Lista
Usuarios de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas que tramitan en la Sección de Bioequivalencia y en la Sección de Modificación al Registro Sanitario.
Comunicado N° 021/DNFD/2023
Apostillado y Legalización de docs emitidos por autoridades sanitarias de otros países
La apostilla o la certificación de un agente consular es el mecanismo legal para legalizar documentos públicos que vienen del extranjero, y certificar que fueron emitidos por una autoridad sanitaria competente del país que procede.
Comunicado N° 023-2023/DNFD
Resoluciones que actualizan listas de principios activos de medicamentos deben demostrar intercambiabilidad
A los usuarios de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, se les informa que se han publicado en Gaceta Oficial las Resoluciones N° 385 y 386 de 9 de junio de 2023, por las cuales se actualizan las listas de los principios activos de los medicamentos que deben demostrar intercambiabilidad. Igualmente, las mismas están publicadas en la página web del MINSA: Apartado "Normativas" de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.
Comunicado N° 022-2023
Uso de Firma Electrónica para el sistema digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas
Uso de Firma Electrónica para el sistema digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (FADDI)
Comunicado N° 016-2023
Alerta, falsificación del producto Botox notificado por COFEPRIS
Alerta por falsificación del medicamento Botox® (toxina botulínica tipo A) solución inyectable 100 U, emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México
Comunicado N° 017-2023
Alerta, falsificación del producto Noristerat notificado por COFEPRIS
Alerta por falsificación del medicamento Noristerat® (woretisterona) 200mg/ml solución inyectable, emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) de México
Comunicado N° 018-2023-DNFD
Recetario oficial para la prescripción de estupefacientes, extraviado
Farmacias que manejan medicamento con contenido de sustancias estupefacientes
Comunicado N° 012/DNFD/2023
Interesados en obtener la asignación de la Licencia de Fabricación de derivados de Cannabis Medicinal
Homologación de las "Bases para la Selección de las empresas interesadas en obtener la asignación de la Licencia de Fabricación de derivados de Cannabis de uso Medicinal"
Comunicado N° 013-DNFD/2023
Consulta Pública. Resolución que actualiza la reglamentación de la inscripción de los…
CONSULTA PÚBLICA DE RESOLUCIÓN QUE ACTUALIZA LA REGLAMENTACIÓN DE LA INSCRIPCIÓN DE LOS SUPLEMENTOS VITAMÍNICOS, DIETÉTICOS Y ALIMENTICIOS CON PROPIEDADES TERAPÉUTICAS ANTE LA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS
Comunicado N° 012/DNFD-2023
Actualización del retiro del mercado de los medicamentos con Folcodina de la Unión Europea
En seguimiento al Comunicado 029/DNFD-2022 del 09 de diciembre de 2022, titulado "La EMA recomienda la retirada de los medicamentos con folcodina del mercado de la Unión Europea". La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, considera pertinente brindar actualización de la alerta emitida por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), donde comunica que los medicamentos que contienen folcodina ya no están disponible en el mercado de la Unión Europea.
Comunicado N° 010-DNFD/2023
Recepción de Trámites Digitales para el Módulo de Registro Sanitario de Plaguicidas
Por medio de la presente les informamos que el 02 de mayo de 2023, se inicia la recepción de trámites de manera Digital para el Módulo de: Registro Sanitario de Plaguicidas