REVOCAR la Resolución No. 0010090/19-02-2025 que resolvió Amonestar al establecimiento FARMACIA HOSPITAL GENERAL DEL ORIENTE CHIRICANO con licencia N° 4-028 F/DNFD, por incumplir la normativa sanitaria vigente y Amonestar al licenciado Cesar Hurtado, con idoneidad No. 1345, regente farmacéutico del precitado establecimiento, por incumplir la normativa sanitaria vigente.

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/.501.00) al establecimiento farmacéutico, FARMACIA MI FAVORITO, con licencia de operación: 4-416 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Juan Carlos Ortega, con cédula de identidad personal N° 4-730-60, Tel: 6562-1011, correo electrónico: mifavoritolin2018@gmail.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de Barú, Corregimiento de Progreso, Urb. Progreso, Calle Santa María, Dentro del SUPER MI FAVORITO.

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/.501.00) al establecimiento farmacéutico, FARMAEXPRESS, con licencia de operación: 4-315 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Carlos Alberto Cazasola, con cédula de identidad personal N°4-746-1374, Tel: 6673-2416, correo electrónico: ccazasola04@gmail.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de Barú, Corregimiento de Progreso, Paso Canoas, Carretera Principal, Edificio Don Samy, Local N°3.

Amonestar al establecimiento farmacéutico, FARMACIA POLICLÍNICA DE DIVALÁ, con licencia de operación: 4-097 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Ricardo Adiel Alvarado, con cédula de identidad personal N° 8-797-1772, Tel: 772-4993, correo electrónico: hahenriquez@css.gob.pa, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de Alanje, Corregimiento de Divalá, a un lado de la Potabilizadora del IDAAN.

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/.501.00) al establecimiento farmacéutico, FARMACIA MAE LEWIS, con licencia de operación: 4-078 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Alejandro Arias González, con cédula de identidad personal N° 4-148-948, Tel: 775-4488, correo electrónico:  regente@cmaelewis.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de David, Carretera Interamericana, Calle B Sur. 

Amonestar al establecimiento FARMACIA CAPPS BARÚ (finca blanca)- c.s.s con licencia operativa 4-286 F/DNFD

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/.501.00) al establecimiento farmacéutico, FARMACIA JUÁREZ, con licencia de operación: 4-332 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Richard Juárez Araúz, con cédula de identidad personal N° 4-754-2145, Tel: 6550-3013, correo electrónico: raulrich_jz18@hotmail.es, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de Barú, Corregimiento Progreso, Vía Puerto Armuelles, diagonal a SENAFRONT.

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/.501.00) al establecimiento farmacéutico, FARMACHI, con licencia de operación: 4-353 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Cesar Jorge Restrepo, con cédula de identidad personal N° 8-772-1958, Tel: 6600-2260, correo electrónico: farmachi@gmail.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de David, Sector El Cabrero, Instalaciones de la Universidad Autónoma de Chiriquí.

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/.501.00) al establecimiento farmacéutico, FARMACIA Y NOVEDADES ELIZABETH N°2, con licencia de operación: 4-227 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Jorge Abel Gracia, con cédula de identidad personal N° 4-717-1553, Tel: 6504-8701, correo electrónico: jorgegracia2215@gmail.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de San Félix, Corregimiento de San Félix, Vía Principal, Frente al Banco Nacional de San Félix, Casa #2.

Sancionar con multa al establecimiento C.G. DE HASETH & CIA, S.A., con licencia de Operación 8-014 A/DNFD. 

LEVANTAR LA SUSPENCION DEL REGISTRO SANITARIO Y DEL USO DE TODOS LOS MEDICAMENTOS DEL FABRICANTE MEDIFARMA S.A de Perú, Citados a continuación:

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B.501.00) al establecimiento farmacéutico, FARMACIA C-B EDITH, con licencia de operación: 4-403 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Cesar Marquínez, con cédula N° 4-764-681, Tel: 6628-8040, correo electrónico: farmacbedith@gmail.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de San Félix, Vía Principal, San Félix Cruce.

Levantar la Suspensión del Registro Sanitario y del uso de todos los medicamentos del Fabricante MEDIFARMA, S.A., de Perú, citados a continuación:

Sancionar con multa de mil un balboa (B/.1,000.00) al establecimiento No Farmacéutico, SUPER MERCADO CHONG WANG, con licencia de operación: 4-157 ENF/DNFD, cuyo representante legal lo es Santiago Chong Wang, con cédula de identidad personal No. 4-771-2314, Tel: 6932-5988, correo electrónico: santiagohok@hotmail.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de Barú, Corregimiento de Progreso, Calle Principal, Vía Puerto Armuelles. 

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 55432 para el producto SYMBICORT
TURBUHALER 80mcg / 4.5mcg / dosis Polvo para Inhalación Oral elaborado por AstraZeneca AB de Suecia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 93282 para el producto TAFINLAR 75
MG CÁPSULAS DURAS elaborado por GLAXO OPERATIONS (UK) LTD. (TRADING AS GLAXO WELLCOME
OPERATIONS) de Reino Unido.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R1-101702 para el producto EUTIROX
112 (112 MCG) TABLETAS elaborado por MERCK, S.A. DE C.V. de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 82662 para el producto CANCIDAS
50MG POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. elaborado por FAREVA MIRABEL de
Francia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113008 para el producto PREVYMIS
240MG/12ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN I.V. elaborado por MSD
INTERNATIONAL GMBH de Irlanda.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R4-53050 para el producto EUTIROX
50 (50MCG) TABLETAS elaborado por MERCK, S.A. DE C.V. de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63041 para el producto EXJADE 125
MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 57573 para el producto EUTIROX 25
(25 MCG) TABLETAS. elaborado por MERCK, S.A. DE C.V. de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 47768 para el producto EUTIROX 100
(100MCG) TABLETAS elaborado por MERCK, S.A. DE C.V. de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 82483 para el producto SIFROL® ER
3.0 mg Tabletas de liberación prolongada elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de
Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63043 para el producto EXJADE 500
MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 87031 para el producto Trayenta Duo®
2.5 mg/850mg tabletas recubiertas elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 84240 para el producto Berodual
solución oral en aerosol elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 100678 para el producto EUTIROX 88
(88MCG) TABLETAS elaborado por MERCK , S.A. DE C.V de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 79144 para el producto Lamictal
100mg Tabletas Dispersables Masticables elaborado por GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. de Polonia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 93281 para el producto TAFINLAR 50
MG CÁPSULAS DURAS elaborado por GLAXO OPERATIONS (UK) LTD. (TRADING AS GLAXO WELLCOME
OPERATIONS) de Reino Unido.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R4-57574 para el producto EUTIROX
75 (75MCG) TABLETAS elaborado por MERCK, S.A. DE C.V de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63042 para el producto EXJADE 250
MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES. elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

Modificar el Artículo Primero de la Resolución No. 0014581/10-09-2025, cual quedará así:

" PRIMERO: Sancionar con multa de dos mil quinientos balboas (B/2,500.00) al establecimiento farmacéutico LETERAGO, S.A., distribuidor del producto LOTEMICIN SUSPENCIÓN OFTLAMICA ESTERIL, registro sanitario No. 85820, fabricado por LABORATORIOS POEN S.A.U. DE ARTGENTINA, por incumplir con la norma sanitaria vigente. 

Suspender uso de los lotes MTT2321AC, MTT2417AC y MTT2418AC, con fecha de expiración junio 2026, del producto Metrotexato 2.5 mg tabletas fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD de India, con número de registro sanitario 97473.

MANTENER en todas sus partes el contenido de la Resolución No. 0015586, emitida por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, la cual mantiene en todas sus partes la Resolución No. 0015112/08-10-2025, en la cual se resolvió suspender el Registro Sanitario No. 205189 correspondiente al producto VitaBoost B Complex fabricado por el establecimiento Farmacéutico Laboratorios Palm, S.A., con Licencia de Operación No. 8-041 L/DNFD.

Otorga la Licencia de Fabricación de Derivados del Cannabis Medicinal a la empresa Cannamed Panamá.

SANCIONAR, con multa Quinientos Un Balboa (B/.501.00), a el establecimiento FARMACIA LOZANIA, Licencia N° 4-392 F/DNFD, por incumplimiento a la normativa sanitaria vigente.

SANCIONAR, con multa de Quinientos Un balboa (B/. 501.00) a el establecimiento FARMACIA LOZANIA, Licencia N° 4-392, por incumplimiento a la normativa sanitaria vigente.

sanción con multa de quince mil un balboa (B/15.001.00) al establecimiento DISTRIBUIDORA WM, S.A CON LICENCIA OPERATIVA  4-064 A/DNFD, UBICADA EN DAVID CHIRIQUI, AVENIDA OBALDIA, CALLE 4TA ESTE, por incumplir las normas sancionatorias vigentes 

Negar la solicitud de Registro Sanitario para el producto Electroral suero oral sabor manzana, fabricado por Laboratorios Bonin, S.A., del país Guatemala a la que se le asignó número de solicitud 2024-10-25-19-184, dado que el informe de analís de calidad pre-registro sanitario reportó un resultado no satisfactorio.