PRIMERO: REVOCAR la Resolución No. 0015433/27-10-2025 que resolvió Ordenar a la empresa C.G. DE HASETH Y CÍA., S.A., distribuidor en Panamá del producto KI-CAB 50MG TABLETAS RECUBIERTAS, registro sanitario 208937, fabricado por HK INNO. N CORPORATION DE COREA DEL SUR; TITULAR: PRODUCTOS CIENTIFICOS, S.A. DE C.V. DE MEXICO/ DE COREA, el retiro del mercado nacional del lote No. A5E24B2A y de cualquier otro lote con las condiciones señaladas.

PRIMERO: Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0010389/20-03-2025 que resolvió Sancionar con multa de mil balboas (B/.1,000.00) al establecimiento FARMACIA VLADY, con licencia de operación 9-120 F/DNFD.

PRIMERO: SANCIONAR, con multa de Cinco mil un balboa (B/.5,001.00) a el establecimiento BIOCODEX, distribuidor del producto OTIPAX SOLUCIÓN OTICA vía de administración ótica, No. de Registro 57369, fabricado por BIOCODEX DE FRANCIA, por incurrir en la falta grave dispuesta en el artículo 155, numeral 2, de la ley 419 del 01 de febrero de 2024.

PRIMERO: Sancionar con multa de quinientos un balboas (B/.501.00) al establecimiento Farmás Multiplaza., con licencia de operación No. 8-1389 A/DNFD.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento TIENDA JUMBO EL MILLÓN sin licencia, ubicada en la provincia de Colón.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento SUPER MERCADO CARNE CENTER, S.A., ubicado en Colón.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 96470 para el producto POMALYST 1 MG CÁPSULAS DURAS elaborado por CELGENE INTERNACIONAL SÁRL de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113153 para el producto ATECTURA BREEZHALER 150 MCG/160 MCG POLVO PARA INHALACIÓN ORAL EN CAPSULA DURA elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113151 para el producto ATECTURA BREEZHALER 150 MCG/320 MCG POLVO PARA INHALACIÓN ORAL EN CAPSULA DURA elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113466 para el producto REVLIMID 20MG CÁPSULAS elaborado por CELGENE INTERNACIONAL SÁRL de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 62397 para el producto ANGELIQ Comprimidos Recubiertos elaborado por BAYER WEIMAR GMBH UND CO. KG. de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 74337 para el producto TRUVADA 200 MG / 300 MG Tabletas Recubiertas elaborado por TAKEDA GMBH de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 27864 para el producto TRIVASTAL RETARD 50 (50MG) Comprimidos Recubiertos de Liberación Prolongada., elaborado por Les Laboratories Servier Industrie de Francia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 76392 para el producto MOMETASYN 0.05% SUSPENSIÓN SPRAY NASAL ADULTOS., elaborado por Laboratorios Synthesis S.A.S., de Colombia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 110222 para el producto SEROQUEL XR 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA elaborado por ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS L.P. de Estados Unidos.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 116358 para el producto AFRIN INFANTIL 0.025% SOLUCIÓN NASAL (GOTAS) elaborado por DELPHARM MONTRÉAL INC., de Canadá.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 19252 para el producto DALACIN C FOSFATO 300MG/2ML SOLUCIÓN INYECTABLE I.M., I.V., elaborado por PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV de Bélgica.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 87030 para el producto Trayenta Duo® 2.5 mg/500mg tabletas recubiertas elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 107229 para el producto KAMILLOSAN LÍQUIDO, SOLUCIÓN elaborado por PHYTOPHARM KLEKA SPOLKA AKCYJNA de Polonia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113152 para el producto ATECTURA BREEZHALER 150 MCG/80MCG POLVO PARA INHALACIÓN ORAL EN CAPSULA DURA elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento SUPER FAMILIA, sin licencia, ubicado en la provincia de Colón.

PRIMERO: Sancionar con multa de cien balboas (B/.100.00) al establecimiento FARMACIA R.C., con licencia de operación No. 3-115 F/DNFD, ubicado en Colón.

PRIMERO: Sancionar con multa de quinientos un balboas (B/.501.00) al establecimiento FARMACIA DEL CARMEN ROSARIO, con licencia de operación No. 13-029 F/DNFD.
 

Amonestar al establecimiento MINI MARKET LA FERIA, ubicado en Colón, distrito de Colón, corregimiento de Cristóbal, urbanización Residencial Los Lagos, calle principal, por incumplir la normativa sanitaria vigente.

Amonestar al establecimiento MINI MARKET LA FERIA, ubicado en Colón, Distrito de Colón, Corregimiento de Cristóbal, Urb. Residencial Los Lagos, Calle Principal, POR INCUMPLIR LA NORMATIVA SANITARIA VIGENTE.

Sancionar con multa de Cien balboas (B/.100.00) al establecimiento FARMACIA R.C. con licencia de operación No. 3-115 F/DNFD, ubicado en Colón, Distrito de Colón, Corregimiento de San Juan, urbanización El 20, calle principal, casa No. 3, por incumplir la normativa sanitaria vigente.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 108889 para el producto LINEZOLID B. BRAUN 2MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN elaborado por B. BRAUN MEDICAL, S.A. de España.

PRIMERO: Sancionar con multa de MIL balboas (B/.1,000.00) al establecimiento FARMACIA 89, con licencia de operación No. 4-265 F/DNFD.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 87032 para el producto TRAYENTA DUO® 2.5 mg/1000mg tabletas recubiertas elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 86774 para el producto CALVIDIN COMPRIMIDOS MASTICABLES elaborado por MADAUS GMBH de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 44502 para el producto CISPLATINO 1 MG/ML SOLUCION ESTERIL INYECTABLE I.V. elaborado por Pfizer (Perth) PTY. LTD. De Australia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 66472 para el producto DIANE 35 GRAGEAS elaborado por UNIÃO QUÍMICA INTERNACIONAL LTDA Brasil.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 53165 para el producto ENZYPRIDE GRAGEAS elaborado por ALTEA FARMACÉUTICA, S.A. de Colombia.

PRIMERO: Revocar la Resolución No. 0013873/31-07-2025 que resolvió ordenar el cierre temporal del establecimiento DISTRIBUIDORA YAU HOU, con licencia de operación 6-026 A/DNFD y en consecuencia Levantar el cierre temporal.

PRIMERO: Modificar el Artículo primero de la Resolución No. 0012846/2025-RS-B el cual quedará así:

Artículo primero: Amonestar al establecimiento U.S. PHARMACY SYSTEMS, INC., cuyo representante legal es la señora Rosina Abadía con cédula de identidad personal No. PE-2-130.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento Farmacia ULAPS de Nuevo Vedado en David Chiriquí, licencia de operación No. 4-120 F/DNFD, por incumplimiento del artículo 694 del Decreto Ejecutivo No. 27 de 10 de mayo de 2024.

PRIMERO: Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0015112/08-10-2025 por la cual se resolvió Suspender el Registro Sanitario No. 205189, correspondiente al producto VitaBoost B complex.

PRIMERO: Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0010137/19-02-2025 que resolvió Sancionar con multa de QUINIENTOS balboas (B/.500.00) al establecimiento FARMACIA PEDREGAL, con licencia de operación 8-738 F/DNFD.
 

Ordenar el cierre temporal del establecimiento K FARMACIA SAZ, con licencia de operación 3-150 F/DNFD, que una vez subsanado todas las observaciones contenidas en el Acta No. 023-2025 SI/DSL/DNFD, deberá solicitar mediante nota formal a la Oficina de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas en Colón una inspección de verificación para corroborar el cumplimiento de las subsanaciones.

PRIMERO: Dejar sin efecto el resuelve segundo de la Resolución No. 0012256/20-05-2025 por el cual se resolvió Amonestar al Licdo. Alexander Acosta Jiménez, con idoneidad No.1902, regente farmaceutico del establecimiento ALMACEN PROVINCIAL DE MEDICAMENTOS DE CHIRIQUÍ-C.S.S.