Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/.501.00) al establecimiento FARMA AHORRO, con licencia de operación 4-430 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Mario Fernando Puga Villa, con cedula de identidad personal N° E-8-200345, email: mvpalfav@smreg.com, Tel: 850-6843, ubicado en Provincia de Chiriquí, Dolega, Los Algarrobos, Sector de Los Algarrobos, Vía David-Boquete, por incumplir la normativa sanitaria vigente.

PRIMERO: Aprobar la actualización de la Guía de verificación y establecer los criterios de evaluación, para la obtención del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (Acondicionamiento) de medicamentos, cosméticos, desinfectantes y plaguicidas de uso domestico, los cuales están contenidos en el Anexo I de esta Resolución y forma parte integral de la misma.

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B/. 501.00) al establecimiento FARMACIA ROSSED, con licencia de operación 4-043 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Mayela Vargas Aizprúa, con cédula de identidad personal N° 4-86-973, email: frossed.2512Q@hotmail.com, Tel: 775-6871, ubicado en Provincia de Chiriquí, Distrito de David, Ave. Estudiante, Calle Principal, Terminal de Transporte Fetrateda, Local #56.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento FARMACIA CENTRO DE SALUD DE SAN FELIPE, con licencia de operación No. 8-1624 F/DNFD, por incumplir la normativa sanitaria vigente.

Sancionar con multa de quinientos un balboas (B/.501.00), al establecimiento FARMACIA EL FARO, con licencia No. 13-021 F/DNFD.

PRIMERO: Ordenar el Decomiso y/o destrucción de los productos contenidos en el Acta de Inspección No.613-2025 SI/DSL/DNFD, fechada 31 de octubre de 2025.

PRIMERO: Negar la solicitud de registro sanitario para el producto CRAVID EZE 20 mg/10 mg comprimidos recubiertos fabricado por LABORATORIOS LETI, S.A.V. del país Venezuela a la que se le asignó numero de solicitud 2024-11-8-34-66, dado que el informe de análisis de calidad pre-registro sanitario reportó resultado no satisfactorio.

PRIMERO: SANCIONAR, con multa de Cinco mil un balboa (B/.5,001.00) a el establecimiento FARMACIA PADRE GUEMBE,  S.A., con licencia de operación 9-125 F/DNFD, cuyo representante legal es Cecilia Hernández Batista de Maloff.

PRIMERO: Acoger la denuncia administrativa presentada por la Licda. Yolianna Arosemena Benedetti, abogada de Benedetti CL Abogados, apoderados especiales de la empresa ESSITY HIGIENE Y SALUD MEXICO, S.A. DE C.V., titular de los Registros sanitarios de los productos de la marca SABA, sobre las presuntas irregularidades en la importación de productos SABA fabricados en el extranjero por su representada y que se están ofreciendo para la venta en el territorio nacional.

PRIMERO: Acoger la denuncia administrativa presentada por la Licda. Yolianna Arosemena Benedetti, abogada de Benedetti CL Abogados, apoderados especiales de la empresa ESSITY HIGIENE Y SALUD MEXICO, S.A. DE C.V., titular de los Registros sanitarios de los productos de la marca SABA, sobre las presuntas irregularidades en la importación de productos SABA fabricados en el extranjero por su representada y que se están ofreciendo para la venta en el territorio nacional.

PRIMERO: Acoger la denuncia administrativa presentada por la Licda. Yolianna Arosemena Benedetti, abogada de Benedetti CL Abogados, apoderados especiales de la empresa ESSITY HIGIENE Y SALUD MEXICO, S.A. DE C.V., titular de los Registros sanitarios de los productos de la marca SABA, sobre las presuntas irregularidades en la importación de productos SABA fabricados en el extranjero por su representada y que se están ofreciendo para la venta en el territorio nacional.

PRIMERO: Acoger la denuncia administrativa presentada por la Licda. Yolianna Arosemena Benedetti, abogada de Benedetti CL Abogados, apoderados especiales de la empresa ESSITY HIGIENE Y SALUD MEXICO, S.A. DE C.V., titular de los Registros sanitarios de los productos de la marca SABA, sobre las presuntas irregularidades en la importación de productos SABA fabricados en el extranjero por su representada y que se están ofreciendo para la venta en el territorio nacional.

PRIMERO: Ordenar a la empresa COMPAÑIA ASTOR, S.A., distribuidor en Panamá del producto CORIFEN SOLUCIÓN ORAL GOTAS, registro sanitario 45539. fabricado por EUROFARMA GUATEMALA, S.A., DE GUATEMALA, el retiro del mercado nacional del lote No. 972100 y de cualquier otro lote.

PRIMERO: SANCIONAR, con multa de Quinientos un balboa (B/.501.00) a el establecimiento FARMACIA OP SALUD, con licencia de operación 5-008 F/DNFD.

PRIMERO: SANCIONAR, con multa de  mil un balboa (B/.1,001.00) a el establecimiento FARMA LIDER, con licencia de operación 8-1330 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Ricardo Sanjur Polo, con cédula de identidad personal No. 8-817-2349, email: SITEMA141@HOTMAIL.COM TEL: 6257-3451, ubicado en provincia y distrito de Panamá, corregimiento de Pedregal, entrada de Villalobos, calle José María Torrijos, Edificio Super Líder, Local #2.

PRIMERO: Sancionar con multa de cien balboas (B/.100.00) al establecimiento FARMACIA MACHETAZO, con licencia de operación No. 8-336 F/DNFD.
 

PRIMERO: Negar la solicitud de registro sanitario para el producto BONZYME XTRA fabricado por LABORATORIOS EUFAR S.A. del país Colombia.

PRIMERO: Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0015467/27-10-2025b que resolvió Sancionar con multa de mil balboas (B/.1,000.00) al establecimiento ULTRA.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento FARMACIA JUAN XXIII SUCURSAL SONÁ con licencia de operación No. 9-163 F.

PRIMERO: Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0010389/20-03-2025 que resolvió Sancionar con multa de mil balboas (B/.1,000.00) al establecimiento FARMACIA VLADY, con licencia de operación 9-120 F/DNFD.

PRIMERO: REVOCAR la Resolución No. 0015433/27-10-2025 que resolvió Ordenar a la empresa C.G. DE HASETH Y CÍA., S.A., distribuidor en Panamá del producto KI-CAB 50MG TABLETAS RECUBIERTAS, registro sanitario 208937, fabricado por HK INNO. N CORPORATION DE COREA DEL SUR; TITULAR: PRODUCTOS CIENTIFICOS, S.A. DE C.V. DE MEXICO/ DE COREA, el retiro del mercado nacional del lote No. A5E24B2A y de cualquier otro lote con las condiciones señaladas.

PRIMERO: SANCIONAR, con multa de Cinco mil un balboa (B/.5,001.00) a el establecimiento BIOCODEX, distribuidor del producto OTIPAX SOLUCIÓN OTICA vía de administración ótica, No. de Registro 57369, fabricado por BIOCODEX DE FRANCIA, por incurrir en la falta grave dispuesta en el artículo 155, numeral 2, de la ley 419 del 01 de febrero de 2024.

PRIMERO: Sancionar con multa de quinientos un balboas (B/.501.00) al establecimiento Farmás Multiplaza., con licencia de operación No. 8-1389 A/DNFD.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 107229 para el producto KAMILLOSAN LÍQUIDO, SOLUCIÓN elaborado por PHYTOPHARM KLEKA SPOLKA AKCYJNA de Polonia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 116358 para el producto AFRIN INFANTIL 0.025% SOLUCIÓN NASAL (GOTAS) elaborado por DELPHARM MONTRÉAL INC., de Canadá.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 110222 para el producto SEROQUEL XR 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA elaborado por ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS L.P. de Estados Unidos.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 27864 para el producto TRIVASTAL RETARD 50 (50MG) Comprimidos Recubiertos de Liberación Prolongada., elaborado por Les Laboratories Servier Industrie de Francia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 62397 para el producto ANGELIQ Comprimidos Recubiertos elaborado por BAYER WEIMAR GMBH UND CO. KG. de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113151 para el producto ATECTURA BREEZHALER 150 MCG/320 MCG POLVO PARA INHALACIÓN ORAL EN CAPSULA DURA elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113152 para el producto ATECTURA BREEZHALER 150 MCG/80MCG POLVO PARA INHALACIÓN ORAL EN CAPSULA DURA elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113153 para el producto ATECTURA BREEZHALER 150 MCG/160 MCG POLVO PARA INHALACIÓN ORAL EN CAPSULA DURA elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 87030 para el producto Trayenta Duo® 2.5 mg/500mg tabletas recubiertas elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 96470 para el producto POMALYST 1 MG CÁPSULAS DURAS elaborado por CELGENE INTERNACIONAL SÁRL de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113466 para el producto REVLIMID 20MG CÁPSULAS elaborado por CELGENE INTERNACIONAL SÁRL de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 19252 para el producto DALACIN C FOSFATO 300MG/2ML SOLUCIÓN INYECTABLE I.M., I.V., elaborado por PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV de Bélgica.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 74337 para el producto TRUVADA 200 MG / 300 MG Tabletas Recubiertas elaborado por TAKEDA GMBH de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 76392 para el producto MOMETASYN 0.05% SUSPENSIÓN SPRAY NASAL ADULTOS., elaborado por Laboratorios Synthesis S.A.S., de Colombia.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento SUPER MERCADO CARNE CENTER, S.A., ubicado en Colón.

PRIMERO: Amonestar al establecimiento TIENDA JUMBO EL MILLÓN sin licencia, ubicada en la provincia de Colón.

Sancionar con multa de Cien balboas (B/.100.00) al establecimiento FARMACIA R.C. con licencia de operación No. 3-115 F/DNFD, ubicado en Colón, Distrito de Colón, Corregimiento de San Juan, urbanización El 20, calle principal, casa No. 3, por incumplir la normativa sanitaria vigente.