Resoluciones Sancionatorias de Farmacia y Drogas


Número de Resolución Título Resumen Infracción Fecha de Notificación Descargar
Resol. No. 409 de 25 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, CLARITROMICINA 500 mg tabletas recubiertas Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 401 de 24 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, Xolyxib 500MG Tabletas Recubiertas. Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 399 de 24 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, Depotrim 150MG / 3ML Suspensión Inyectable. Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 398 de 24 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, Pristiq 50 MG, tabletas de liberación prolongada Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 397 de 24 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, Isdin Sun Brush SPF 50+ Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 396 de 24 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, Olter 25mg/2.5mg Solución inyectable en jeringa prellenada Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 395 de 24 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, Diosmina Hesperidina Sandoz 500mg tabletas recubiertas GMBH. Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 410 de 26 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, ERICOX 30MG Tabletas Recubiertas. Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 411 de 26 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, BASPAIP 42MCG / Dosis, Solución Nasal Estéril. Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 412 de 26 de julio de 2023 Cancelación Registro Sanitario, ETERSA 50MG, Tabletas Recubiertas Cancelación de Registro Sanitario
Resol. No. 763 de 28 de diciembre de 2017 Principio activo ÁCIDO VALPROICO

El Ministerio de Salud de Panamá estableció nuevas disposiciones para la comercialización de medicamentos que contienen Ácido Valproico, debido a riesgos asociados como la teratogenicidad y efectos adversos neurológicos. Esta medida busca proteger la salud pública al garantizar la seguridad y eficacia de este medicamento en el país.

Resol. No. 684 de 16 de noviembre de 2017 HIDAMIN (DIFENILHIDANTOINA SODICA) 250 mg/5 mL solución inyectable I.V.

Suspender el uso del producto HIDAMIN (DIFENILHIDANTOINA SODICA) 250mg/5mL Solución Inyectable, LV., con Registro Sanitario No. 78728, fabricado por Laboratorios Arsal, S.A. de C.V. de El Salvador.

Suspensión de Registro Sanitario
Resol. No. 220 de 30 de marzo de 2017 FENOBARBITAL 0.13g/2ml SOLUCION INYECTABLE I.M

SUSPENDER el Registro Sanitario No. 39341 del producto FENOBARBITAL 0.13g/2ml SOLUCION INYECTABLE I.M, Fabricado por Laboratorio Vijosa, S.A., de El Salvador.

Suspensión de Registro Sanitario
Resol. No. 570 de 27 de diciembre de 2013 Spiriva

Por la cual se ordena el retiro del mercado panameño de ciertos lotes del producto Spiriva 18 mcg Cápsula Oral por Inhalación con Dispositivo (HandiHaler) fabricado por Boehringer Ingelheim Pharma GMBH & Co. Kg de Alemania, debido a irregularidades detectadas en su calidad.

Suspensión de Registro Sanitario
Resol. No. 516 de 06 de diciembre de 2013 Ketoconazol

Por la cual se cancelan los registros sanitarios de todos los medicamentos orales y de acción sistémica que contienen como principio activo Ketoconazol, debido a su riesgo de hepatotoxicidad grave. Solo se permite su uso en presentaciones tópicas como cremas o champús.

Cancelación de Registro Sanitario