PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No.86109 del producto METICORTEN 50 MG TABLETAS, fabricado por SCHERING-PLOUGH, S.A. DE C.V. PARA ASPEN LABS, S.A. DE C.V. DE MEXICO.

PRIMERO: Ordenar a la empresa fabricante y cualquier distribuidor, el retiro inmediato del mercado, el Lote No.FK5V del producto ZOVIRAX 250MG/VIAL POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE INFUSIÓN INTRAVENOSA, con Registro Sanitario No. 82697, fabricado por Glaxosmithkline Manufacturing S.P.A. de Italia, y distribuido por C.G. De Haseth y Cía., S.A. y notificar a esta Autoridad el cumplimiento.

"Por la cual se modifica el artículo primero de la Resolución N°187 de 17 de marzo de 2020, que exceptúa el Registro Sanitario de Productos de Higiene necesarios para prevenir la COVID-19 y permitir el acceso de productos a la población y se dictan otras disposiciones"

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. 96992 del producto TIROXMEN 50MCG COMPRIMIDOS, elaborado por BERLIN-CHEMIE AG de Alemania.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. 36429 del producto MAGNEVIST 469 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE I.V., elaborado por BAYER AG de Alemania.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. 86843 del producto TYGACIL 50MG/VIAL POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE INFUSION I.V., elaborado por Patheon Italia S.P.A., Acondicionador secundario: Wyeth Lederle S.R.L. de Italia, Para: Pfizer Limited de Reino Unido.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. 103864 del producto VIAGRA ODT TABLETAS ORODISPERSABLES, elaborado por Fareva Amboise, Para: Pfizer Limited de Reino Unido.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. 72339 del producto GENOTROPIN 36 UI (12MG/ML) POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE+DILUYENTE S.C., elaborado por Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG; Acondicionador: Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG de Alemania. Acondicionador secundario: Pfizer Manufacturing Belgium N.V. de Bélgica, Para: Pfizer S.A. de Bélgica.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No.R-82524, correspondiente al producto EXINEF 90MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, fabricado por FROSST IBERICA, S.A .;. Acondicionador: MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA de Brasil; Para: MERCK SHARP & DOHME de España, S.A. de España.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. R-78421, correspondiente al producto MODURETIC 5/50MG TABLETAS, fabricado por FROSST IBÉRICA, S.A .; Acondicionador: MERCK SHARP & DOHME B.V. de Holanda.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. R2-66090, correspondiente al producto OLMETEC 20MG TABLETAS REVESTIDAS, fabricado por DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA .; Acondicionador: SCHERING-PLOUGH, S.A. de C.V. de México.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. R2-65866, correspondiente al producto OLMETEC PLUS 40MG/12.5MG TABLETAS REVESTIDAS, fabricado por DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA .; Acondicionador: SCHERING-PLOUGH, S.A. de C.V. de México.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. R2-65865, correspondiente al producto OLMETEC PLUS 20MG/12.5MG TABLETAS REVESTIDAS, fabricado por DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA .; Acondicionador: SCHERING-PLOUGH, S.A. de C.V. de México, Para: SCHERING-PLOUGH, S.A. de C.V. de México.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No. R-82476, correspondiente al producto EXINEF 120MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, fabricado por FROSST IBÉRICA, S.A .;. Acondicionador: MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA de Brasil; Para: MERCK SHARP & DOHME de España, S.A. de España.

PRIMERO: Sancionar con multa de setecientos balboas (B/.700.00) al establecimiento Mini Super Boquerón, con Licencia de Operación No. 4-242 ENF/DNFD, ubicado en Calle Central, Boquerón Centro, David-Boquerón, Provincia de Chiriquí, por haber infringido las normas establecidas en la Ley 1 de 2001 y el Decreto Ejecutivo 95 de 14 de mayo de 2019.

PRIMERO: Negar la Solicitud de Registro Sanitario del producto MERTODOL TINTURA, elaborado por Laboratorios Jaloma, S.A. de C.V. de México, hasta que esta Dirección constate que el mismo producto cumpla con los requisitos exigidos en la Ley No.1 de 10 de enero de 2001 y los reglamentos correspondientes.

PRIMERO: Negar la Solicitud de Registro Sanitario del producto MATA CUCARACHA GUAYAQUIL, elaborado por Laboratorio Agar de Colombia, hasta que esta Dirección constate que el mismo producto cumpla con los requisitos exigidos en la Ley No.1 de 10 de enero de 2001 y los reglamentos correspondientes.

PRIMERO: Negar la Solicitud de Registro Sanitario del producto SUBROX-L 30MG+5MG/5ML JARABE, con número de solicitud 20180482298, fabricado por Laboratorios Sued, S.R.L. de República Dominicana, hasta que esta Dirección constate que el mismo producto cumpla con los requisitos exigidos en la Ley No.1 de 10 de enero de 2001 y los reglamentos correspondientes.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario N°82352 del producto EMEND IV 150MG POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA, fabricado por Patheon Manufactirung Services LLC.. Acondicionador Secundario: Schering-Plough, S.A de C.V de México. Para: Merck Sharp & Dohme Corp. de Estados Unidos.

ARTÍCULO PRIMERO: Amonestar al establecimiento Farmacia Padre Guembe, S.A., con Licencia de Operación No. 9-031 F/DNFD, por no haber presentado el Informe Trimestral en el tiempo establecido por la Ley.

ARTÍCULO ÚNICO: Modificar la parte Resolutiva de la Resolución N°239 de 20 de 2018 la cual quedará así: PRIMERO: Cancelar el Registro Sanitario No.84654, correspondiente al producto CEFALEXINA 250MG/5ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL., fabricado por Syntofarma, S.A. de Colombia; Para Genfar, S.A. de Colombia.

"Por la cual se implementan procedimientos temporales para la autorización de fabricación de productos higiénicos"

PRIMERO: Revoca la Resolución N°145 de 17 de febrero de 2020, donde se Sancionó con multa de Mil Balboas (B/.1,000.00) a la empresa C G DE HASETH Y CIA, S.A., responsable del producto EPAMIN SUSPENSIÓN, Registro Sanitario No. 97035, Lote No. 1860021 , Fabricado por PFIZER S.A. DE C.V DE MEXICO, por haber infringido las disposiciones contenidas en la Ley No. 1 de 10 de enero de 2001.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No.51211 del producto PREMARIN CREMA V (CREMA VAGINAL), fabricado por WYETH, S.A. DE C.V. DE MEXICO.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No.67295 del producto APO-ISDN 10MG TABLETAS, fabricado por APOTEX, INC. DE CANADÁ.

PRIMERO: Sancionar con multa de cien Balboas (B/.100.00), al MINI SUPER LA FUENTE, ubicada en la Provincia de Herrera, Distrito de Pesé, Corregimiento de Pesé, Urb. Salida de Pesé, Vía Los Pozos, con licencia de operación No.6-005 ENF/DNFD y 6-0122 ENF/DNFD.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No.59958 del producto JOSALID 750MG TABLETAS CON   PELICULA, fabricado por MERCK KGaA & Co. de Australia.

PRIMERO: Dejar sin efecto el Registro Sanitario No.93376 del producto TRIPIXAN 2,5 MG/0,625 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, fabricado por SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.

PRIMERO: Mantener en todas sus partes la Resolución No.681 de 8 de agosto de 2019, donde se resolvió: "Negar la solicitud de Registro Sanitario para el producto CETIRIZINA 10 MG TABLETAS RECUBIERTAS, elaborado por LABORATORIOS ECAR, S.A., a la que se le asignó número de trámite 20171079681, solicitado por ELIAS ORLANDO SANTOS ROJAS, en representación de la empresa POMPILIO HERRERA, por no cumplir con los requisitos y formalidades contempladas en la Ley No. 1 de 10 de enero de 2001, el Decreto No.

PRIMERO: Prorrogar en todas sus partes la Resolución No.187 de 17 de marzo de 2020, hasta que se levante el Estado de Emergencia Nacional decretado por la epidemia de la COVID-19.

PRIMERO: Ordenar el retiro inmediato del mercado y suspensión del uso del lote MNIB19001 del producto NECPIME 1G POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE I.M. I.V. fabricado por NECTAR LIFESCIENTES LIMITED (UNIT.VI) de India, con Registro Sanitario No. 85020

"Por la cual se implementa el procedimiento temporal para la recepción, trámite, evaluación y autorización de Importación de Medicamentos y Otros productos para la Salud Humana de la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas" 

"Por la cual se implementan medidas temporales, para la emisión de las recetas médicas y su dispensación en las farmacias públicas y privadas"

"Por la cual se implementan procedimientos temporales para la recepción, trámite, evaluación y autorización de las solicitudes presentadas por los establecimientos farmacéuticos y no farmacéuticos, relacionados a licencias y operaciones"

"Por la cual se implementan procedimientos temporales, para la autorización de
los trámites realizados por los establecimientos farmacéuticos que manejan sustancias controladas"

"Por la cual se implementan medidas temporales, para la emisión de las recetas
médicas y su dispensación en las farmacias privadas"

Que establece una prórroga de manera temporal del periodo de vigencia de los documentos que se tramitan en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, por razón del Estado de Emergencia Nacional, como
consecuencia de los efectos generados por la enfermedad infecciosa CoViD-19

PRIMERO: AMONESTAR al establecimiento NUTRIMED PANAMÁ, S.A., por ser importador y responsable del producto en nuestro país; con la licencia de operaciones N°8-610A/DNFD, ubicada en Edificio Nutrimed Panamá, Calla 4ta, Río Abajo, Urbanización La Pulida, Corregimiento de Río Abajo, Distrito de Panamá, por el no cumplimiento de la norma que atañe a los establecimientos farmacéuticos y productos para la Salud Humana.

PRIMERO: Mantener, en todas sus partes, la Resolución No. 552 del 3 de junio de 2019, se sanciona con multa de quinientos balboas (B/.500.00) a la empresa C.G. de Haseth & Cía., S.A., responsable del
producto CENTRUM SILVER TABLETAS, Lote N50078, Registro Sanitario No. 78918, fabricado por Pfizer Canada Inc. de Canada.

PRIMERO: Suspender el uso del Lote No.X32501 del producto ZITHROMAX 500MG TABLETAS RECUBIERTAS, con Registro Sanitario No.43821, elaborado por Pfizer México, S.A. de C.V., y distribuido por Compañía Astor, S.A., hasta que esta Dirección constate que el mismo producto cumpla con los requisitos exigidos en la Ley No.1 de 10 de enero de 2001 y el Decreto Ejecutivo No.95 de 14 de mayo de 2019.