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Comunicado N° 081-2023/DNFD
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Advertencia de Arcsa de Ecuador sobre Presunta Falsificación del Medicamento Invanz 1g Polvo.
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ADVERTENCIA DE ARCSA DE ECUADOR SOBRE PRESUNTA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO INVANZ 1G POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE LOTE V032001. LOTE NO IMPORTADO A PANAMÁ POR LOS CANALES OFICIALES.
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17-Noviembre-2023
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Comunicado N° 080-2023/DNFD
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Reitemamos La Advertencia De Comercialización No Autorizada Del Producto Bioforce En Panamá.
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REITEMAMOS LA ADVERTENCIA DE COMERCIALIZACIÓN NO AUTORIZADA DEL PRODUCTO BIOFORCE EN PANAMÁ A TRAVÉS DE REDES SOCIALES E INTERNET UTILIZANDO FALSOS TESTIMONIOS SOBRE SUS BENEFICIOS
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13-Noviembre-2023
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Comunicado N° 079-2023/DNFD
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Advertencia De Invima De Colombia Sobre Comercialización Fraudulenta De Oxyfull Oxígeno.
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ADVERTENCIA DE INVIMA DE COLOMBIA SOBRE COMERZALIZACIÓN FRAUDULENTA DE OXYFULL OXÍGENO – GAS PARA INHALACIÓN. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ
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09-Noviembre-2023
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Comunicado N° 078-2023/DNFD
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FDA Emite Comunicado De Seguridad de No Utilizar Determinadas Marcas De Solución Salina...
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FDA EMITE COMUNICADO DE SEGURIDAD DE NO UTILIZAR DETERMINADAS MARCAS DE PRODUCTOS MÉDICOS DE SOLUCIÓN SALINA Y AGUA ESTERILIZADA FABRICADOS POR NURSE ASSIST, PORQUE PUEDEN NO SER ESTÉRILES. ESTOS PRODUCTOS NO ESTÁN REGISTRADOS EN PANAMÁ.
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09-Noviembre-2023
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Comunicado N° 076-2023/DNFD
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Actualización Sobre La Falsificación Del Medicamento Ozempic (Presentación Alemana) Por Novo Nordisk
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ACTUALIZACIÓN SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (PRESENTACIÓN ALEMANA) FABRICADO POR NOVO NORDISK. ESTA PRESENTACIÓN NO CORRESPONDE A LA REGISTRADA EN PANAMÁ.
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08-Noviembre-2023
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Comunicado N° 073-2023/DNFD
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Reprogramación del "Primer Congreso Centroamericano de Autoridades Reguladoras De Productos De Salud
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REPROGRAMACIÓN DEL "PRIMER CONGRESO CENTROAMERICANO DE AUTORIDADES REGULADORAS DE PRODUCTOS DE SALUD"
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07-Noviembre-2023
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Comunicado N° 074-2023/DNFD
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Alerta De Falsificación Del Medicamento Pixabin (Apixaban) 5mg Con Registro Sanitario Falsificado.
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ALERTA DE FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PIXABIN (APIXABAN) 5MG CON REGISTRO SANITARIO FALSIFICADO. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ.
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07-Noviembre-2023
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Comunicado N° 075-2023/DNFD
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Advertencia Sobre Lote Falsificado Del Producto Farmacéutico Albúmina Humana 200g/L
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ADVERTENCIA SOBRE LOTE FALSIFICADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO ALBÚMINA HUMANA 200G/L SOLUCIÓN INTRAVENOSA P.B. 912/20. E. FABRICADA POR KEDRION S.P.A. /DE ITALIA. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ
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07-Noviembre-2023
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Comunicado N° 072-2023/DNFD
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Alerta De Falsificación Y Otras Irregularidades Del Producto Kedrigamma 6g/120ml
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ALERTA DE FALSIFICACIÓN Y OTROS IRREGULARIDADES DEL PRODUCTO KEDRIGAMMA 6g/120mL (INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL ENDOVENOSA). ESTE PRODUCTO NO ESTÁ REGISTRADO EN PANAMÁ.
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02-Noviembre-2023
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Comunicado N° 071-2023/DNFD
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Cofepris De México Emite Alertas Sanitarias Por Comercialización Ilegal De Los Productos: Lentris…
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COFEPRIS DE MÉXICO EMITE ALERTAS SANITARIAS POR COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS: LENTRIS, LENVANT, LENVATOL, NINDANIB, NINTIB, IDOFNIB. NO REGISTRADOS EN PANAMÁ.
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02-Noviembre-2023
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Comunicado N° 070-2023/DNFD
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Sistema Digital de la DNFD (FADDI), Para el Tramite de Certificación de BPX
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Para dar continuidad a la segunda fase del proyecto de digitalización de los trámites o solicitudes presentadas ante la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas a través del uso de la plataforma tecnológica, se han desarrollado los sistemas electrónicos para distintos procesos atendidos por esta Dirección, incluyendo en esta ocasión: - Certificación de BPX
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01-Noviembre-2023
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Comunicado N° 069-2023/DNFD
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Invima Advierte Sobre La Vigilancia Epidemiológica Por El Brote De Infecciones Asociadas.
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INVIMA ADVIERTE SOBRE LA VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA POR EL BROTE DE INFECCIONES ASOCIADAS A LA ATENCIÓN EN SALUD DEBIDO A LA BACTERIA BURKHOLDERIA SPP EN INSTITUCIONES PRESTADORAS DE SERVICIOS DE SALUD EN COLOMBIA. PRODUCTO NO REGISTRADO EN PANAMÁ
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31-Octubre-2023
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Comunicado N° 068-2023/DNFD
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Administración De Alimentos Y Medicamentos (Fda) De Los Estados Unidos Advierte De No Comprar.
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ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS (FDA) DE LOS ESTADOS UNIDOS ADVIERTE DE NO COMPRAR NI UTILIZAR DETERMINADAS GOTAS PARA LOS OJOS DE VARIAS MARCAS IMPORTANTES DEBIDO AL RIESGO DE INFECCIÓN OCULAR. ESTOS PRODUCTOS NO ESTAN REGISTRADOS EN PANAMÁ.
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31-Octubre-2023
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Comunicado N° 067-2023/DNFD
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Advertencia Sobre La Falsificación Del Medicamento Ozempic Fabricado Por Novo Nordisk
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ADVERTENCIA SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (PRESENTACIÓN ALEMANA) FABRICADO POR NOVO NORDISK. ESTA PRESENTACIÓN NO CORRESPONDE A LA REGISTRADA EN PANAMÁ.
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31-Octubre-2023
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Comunicado N° 066-2023/DNFD
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Identificación de Lotes Falsificados de los Productos Tysabri y Ozem
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IDENTIFICACIÓN DE LOTES FALSIFICADOS DE LOS PRODUCTOS TYSABRI Y OZEMPIC EN EL MERCADO BRASILEÑO. NO HAN SIDO IMPORTADOS POR LOS CANALES OFICIALES EN PANAMÁ.
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27-Octubre-2023
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Comunicado N° 064-2023/DNFD
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Identificación de Productos Farmacéuticos Falsificados en Perú.
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IDENTIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS EN PERÚ (KEYTRUDA DE LABORATORIOS MERCK SHARP & DOHME Y CIPROFLOXACINO 0.3% SOLUCIÓN OFTÁLMICA DE CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT DE INDIA). NO IMPORTADOS POR LOS CANALES OFICIALES EN PANAMÁ
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26-Octubre-2023
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Comunicado N° 065-2023/DNFD
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Alerta De Falsificación Del Medicamento Propofol-Lipuro® 1% (10 Mg/Ml) Vial 20 Ml, (Propofol).
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ALERTA DE FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO PROPOFOL-LIPURO® 1% (10 MG/ML) VIAL 20 ML, (PROPOFOL). NO REGISTRADO EN PANAMÁ.
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26-Octubre-2023
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Comunicado N° 063-DNFD/2023
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ACTUALIZACIÓN DE MEDIDAS SANITARIAS ASOCIADAS A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE LABORATORIO SANDERSON SA
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En seguimiento al comunicado 054/23/DNFD del 02 de octubre del presente año, la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente comunicarles que el Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile, emitió el 20 de octubre del presente año, Orden N° OM 1471 donde actualiza las medidas sanitarias asociadas a productos farmacéuticos de Laboratorio Sanderson S.A
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23-Octubre-2023
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Comunicado N° 061-DNFD/2023
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TRÁMITES DE IMPORTACIONES DE MEDICAMENTOS Y OTROS PRODUCTOS DE LA PALATAFORMA FADDI
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Esta Dirección informa que iniciará la aprobación electrónica de las pre-declaraciones de aduanas para la importación de medicamentos y otros productos para la salud humana que incluye la materia prima, las cuales son generadas mediante el Sistema Integrado de Gestión Aduanera (SIGA) y su aprobación a través de la plataforma Farmacia y Drogas Digital (FADDI) la cual permite agilizar estos trámites, a partir del 30 de octubre de 2023.
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17-Octubre-2023
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Comunicado N° 062-2023/DNFD
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Farmacias Que Manejan Medicamentos Con Contenido de Sustancias Estupefacientes
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RECETAS OFICIALES PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADAS
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17-Octubre-2023
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Comunicado N° 060-2023/DNFD
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ALERTA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS POR DIGEMID
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ALERTA DE PROUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS POR ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE MEDICAMENTOS DE PERÚ. NO REGISTRADOS EN PANAMÁ
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12-Octubre-2023
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Comunicado N° 052-2023/DNFD
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Farmacias Que Manejan Medicamentos Con Contenido De Sustancias Estupefacientes
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RECETARIO OFICIAL PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADO
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11-Octubre-2023
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Comunicado N° 051-2023/DNFD
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Farmacias Que Manejan Medicamentos Con Contenido De Sustancias Estupefacientes
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RECETARIO OFICIAL PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADO
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11-Octubre-2023
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Comunicado N° 056-2023/DNFD
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Producción Tramite Disp. Final D.F.
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Sistema digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (FADDI), para el trámite de: - Disposición Final de Desechos Farmacéuticos
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09-Octubre-2023
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Comunicado N° 059-2023/DNFD
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Cannabis Por Subsanación de Propuestas
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EMPRESAS Y/O CONSORCIOS INTERESADAS EN OBTENER LA LICENCIA DE FABRICACIÓN DE DERIVADOS DEL CANNABIS MEDICINAL
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05-Octubre-2023
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Comunicado N° 055/2023/DNFD
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Cecmed De Cuba Realiza Comunicaciones De Riesgo Por Falsificación De Los Productos: Clodiazepoxido
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CECMED DE CUBA REALIZA COMUNICACIONES DE RIESGO POR FALSIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS: CLODIAZEPOXIDO Y PHENOBARBITAL. NO REGISTRADOS EN PANAMÁ.
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04-Octubre-2023
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Comunicado N° 057-DNFD/2023
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RTCA 11.03.64:19 Productos Farmaceuticos, Productos Naturales Medicinales Para Uso Humano...
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RTCA 11.03.64:19 Productos Farmaceuticos. Productos Naturales medicinales para uso humano. Requisistos de regsitro sanitario; y el procedimiento de "Reconocimeinto mutuo de regsitro sanitario de productos naturales medicinales para uso humano".
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04-Octubre-2023
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Comunicado N° 053/23/DNFD
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Nota Aclaratoria De Invima Sobre Noticias En Redes Sociales Acerca Del Medicamento Diclofenaco.
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La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles sobre nota aclaratoria emitida por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) de Colombia, relacionada sobre dos noticias difundidas en canales de mensajerías de WhatsApp y redes sociales acerca de la administración de Diclofenaco en un paciente y la presunta asociación con un desenlace fatal, en una clínica de la ciudad de Barranquilla.
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02-Octubre-2023
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Comunicado N° 054/2023/DNFD
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Actualización De Medidas Referentes Al Cloruro De Sodio Al 0.9% Fabricado Por Laboratorio Sanderson S.A
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La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente informarles que el Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile, emitió alerta relacionada a la actualización de medidas referentes a los productos de Laboratorio Sanderson S.A.
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02-Octubre-2023
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Comunicado N° 049/2023/DNFD
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Retiro Voluntario De Lote De Extracto Alergénico, Nuez Pecana (Carya Illinoinensis)
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RETIRO VOLUNTARIO DE LOTE DE EXTRACTO ALERGÉNICO – NUEZ PECANA (CARYA ILLINOINENSIS) – SOLO PARA USO DIAGNÓSTICO, FABRICADO POR ALK-ABELLÓ, INC. POR AUMENTO DE INFORMES DE RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS DE LAS PRUEBAS. NO IMPORTADO A PANAMÁ
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26-Septiembre-2023
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