Este comunicado indica los pasos que debe realizar para el pago de las multas 

Los establecimientos farmacéuticos (Farmacias y Agencias Distribuidoras) que decidan incluir el manejo de derivados del cannabis medicinal en sus actividades deberán solicitar una modificación de su licencia de operación por aumento de actividad y presentar el documento notariado donde conste la autorización expresa del licenciatario (fabricante) para el manejo y comercialización de sus productos (derivados de cannabis medicinal)

• ENDOVIT PLUS solución inyectable caja x 5 ampollas lote 2010283 Fecha de vencimiento: 12-2028. Fabricante Laboratorio Medifarma S.A. / Perú- Falsificado. 
• DOLOFLAM EXTRA-FORTE (Ibuprofeno 400 mg, lote: 2082483) Fecha de vencimiento: 8-2026 – Falsificado-Fabricante/ País: WL.LLC / Cali. Colombia. 

Vectibix® (Panitumumab) 100 mg/5 mL, en presentación de caja de cartón con un frasco ámpula. Lotes: 2051100, 1166523, 1130818 y 3377806 Falsificado. 

DYSPORT® 500 (Complejo de toxina tipo A de Clostridium botulinum hemaglutinina, lote: P22179, vencimiento: 12/2028) – Falsificado 

Notificación por medio electrónico de Resoluciones sancionatorias.

LA DIRECCIÓN NACIONAL DE FARMACIA Y DROGAS HABILITA FORMULARIO DIGITAL PARA LA NOTIFICACIÓN DE EFECTOS INDESEABLES A PRODUCTOS COSMÉTICOS. 

De acuerdo  con la Resolución  Nº0011021/28-03-2025 mantenida  por la Resolución Nº0012205/2025-RS, se ordenó:

RECETAS OFICIALES PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADAS.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA EN LA DESIGNACIÓN DE RESPONSABLE DE COSMETOVIGILANCIA ANTE LA SECCIÓN DE COSMETOVIGILANCIA.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA EN LA DESIGNACIÓN DE RESPONSABLE DE COSMETOVIGILANCIA ANTE LA SECCIÓN DE COSMETOVIGILANCIA

Libretas de recetarios oficiales para la prescripción de medicamentos estupefacientes extraviadas.

ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN O COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS:

ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACIÓN O COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS, EMITIDA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE MÉXICO - COFEPRIS

Se informa que la cuenta de correo e institucional de la Licenciada Iris Abrego (iabrego@minsa.gob.pa) ha sido comprometido y actualmente se está enviando correos fraudulentos de dicha dirección.

Se les exhorta enfáticamente a no abrir descargar ni acceder a dichos archivos, ya que se trata de un intento de suplantación que puede comprometer la seguridad de la información institucional.

El Departamento de Registro Sanitario de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana comunica a los usuarios con solicitudes activas de registro sanitario y bioequivalencia que deben ser debidamente completado, a través del apartado 13 (Bioequivalencia) que se encuentre habilitado en el Portal Web de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, aun cuando la solicitud haya sido presentada inicialmente mediante expediente físico ante la Sección de Bioequivalencia.

El Departamento de Registro Sanitario de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana informa a todo los usuarios que , a partir del Lunes 26 de enero del presente año, se dejarán de utilizarse los formularios

• F-04-MOD-PF-DRS(Para medicamentos)
• F-04-MOD-CO-DRS(Para Cosméticos)
• F-04-MOD-HG-DRS(Para productos higiénicos)
• F-04-MOD-PG-DRS(Para Plaguicida)

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por la Autoridad Reguladora de Colombia: Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA.

NEUTRODERM” (Ácido hipocloroso solución MP AQ equivalente a 500 ppm de cloro, lote AQND042525) – Falsificado

MAGNESIUM GLYCINATE” marca NATUREBELL (suplemento dietario) – Sin Registro Sanitario.

CITRATO DE MAGNESIO NATURALMEDIX” (suplemento dietario) – Sin Registro Sanitario.

 Carné de visita médica y manejo adecuado de las muestras médicas

Las agencias distribuidoras y/o representantes de los fabricantes, deben verificar el cumplimiento del uso del carné de los visitadores médicos que laboran en su establecimiento farmacéutico, así como el manejo que se les dan a las muestras médicas entregadas a los visitadores para la función que realizan. 

031-DNFD-2025: ALERTAS SANITARIA POR FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS, EMITIDA POR LA AUTORIDAD REGULADORA DE BRASIL - ANVISA:

• OPPY (sulfato de morfina 10mg/ml) - Falsificado
• KEYTRUDA (pembrolizumab 100mg / 4ml)- Falsificado

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por la Autoridad Reguladora de Colombia, Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima): 

Sistema digital de la DNFD - FADDI para la Certificación de Indicaciones Terapéuticas.

Lanzamiento de Plataforma de Monografía y Prospectos.

Lanzamiento de Trámites de Consultas a Farmacoterapia.

Actualización de Trámites de Certificación de Indicaciones Terapéuticas.

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por Autoridades Reguladoras de México, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS:

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por Autoridades Reguladoras de México, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS:

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por Autoridad Reguladora de Brasil:

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD) del Ministerio de Salud, informa sobre las siguientes alertas sanitarias emitidas por Autoridad Reguladora de Brasil:

Retiro de Productos Cosméticos que contengan Butylphenyl Methylpropional (BMHCA)-Sustancia Regulada En el Anexo II de la Lista de Sustancias Prohibidas en Productos Cosméticos.