Notas de Seguridad de Medicamentos


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Alerta 2008 Información para los profesionales de la salud sobre la interacción de la Simvastatina, Simvastatina/ Ezetimiba, Simvastatina/ Niacina de liberación prolongada con Amiodarona.

En atención al análisis de alertas e investigaciones desarrolladas por autoridades homologas, el Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente presentar a ustedes la siguiente información:

08-Septiembre-2008
Resolución No. 348 de 28 de agosto de 2008 Certificaciones para los permisos de importación que permitan la adquisición de los extractos alergénicos a las Instituciones de Salud del estado

ARTÍCULO PRIMERO: La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, emitirá las certificaciones para los permisos de importación que permitan la adquisición de los extractos alergénicos a las Instituciones de Salud del estado, hasta tanto se reglamente lo concerniente al registro sanitario de estos productos. 

ARTICULO SEGUNDO: La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, solicitara la documentación que estime pertinente, para la emisión del certificado a que hace referencia el Artículo Primero.

28-Agosto-2008
Resolución No. 345 de 25 de agosto de 2008 Presentación, por cada lote fabricado, de la prueba de Resonancia Magnética Nuclear de Protones para todos aquellos productos que contengan dentro de su formulación heparinas.

ARTÍCULO PRIMERO: Ordenar la presentación, por cada lote fabricado, de la prueba de Resonancia Magnética Nuclear de Protones para todos aquellos productos que contengan dentro de su formulación principios activos que pertenecen a la clasificación farmacológica de las heparinas.

25-Agosto-2008
Alerta 2008 Antisicóticos convencionales y atípicos se asocian a un mayor riesgo de mortalidad en pacientes ancianos que reciben terapia para la demencia relacionada con la psicosis.

En atención al análisis de alertas e investigaciones desarrolladas por autoridades homologas, el Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Dirección Nacional De Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, considera pertinente presentar a ustedes la siguiente información:

25-Junio-2008
Alerta 2008 Micofenolato de mofetilo MMF (comercializado como Cellcept) y Ácido micofenólico MPA (comercializado como Myfortic)

MMF y MPA incrementan el riesgo de aborto espontáneo en el primer trimestre y puede causar malformaciones congénitas en la descendencia de las mujeres que sean tratadas durante el embarazo. 

16-Junio-2008
Alerta 2008 Riesgos del uso durante el embarazo de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARAII)

En atención al análisis de alertas e investigaciones desarrolladas por autoridades homologas, el Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud considera pertinente presentar a ustedes la siguiente información:

La AEMPS recuerda a los profesionales sanitarios las siguientes recomendaciones respecto a uso de IECA y ARAII durante el embarazo: 

09-Junio-2008