Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): El 29 de julio de 2013, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó un comunicado donde indican que el Comité de Medicamentos de Uso Humano mano (CHMP) ha recomendado la suspensión de comercialización de los medicamentos de administración sistémica que contienen ketoconazol.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), publicó un comunicado donde informa a los profesionales sanitarios sobre las recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) tras la revisión del balance beneficio-riesgo de los agonistas beta-adrenérgicos de acción corta (SABA) en indicaciones obstétricas. El motivo de está revisión fue la identificación de casos graves, algunos de ellos casos graves, mortales, de reacciones adversas cardiovasculares, que incluían isquemia miocárdica y edema pulmonar.

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) La AEMPS ha revisado el balance beneficio riesgo del producto hidroxietil-almidón y recomienda lo siguiente:                                                                                                       

Los agentes antipsicóticos son el elemento básico del tratamiento inmediato y de sostén de la esquizofrenia; tienen eficacia para tratar síntomas tales como alucinaciones, delirios y trastornos ideatorios, sea cual sea su causa. La potencia clínica de los antipsicóticos tradicionales corresponden a su afinidad por el receptor D2 e incluso los agentes más nuevos "atípicos" ejercen algún grado de bloqueo de receptor D2.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), publicó un comunicado donde indican que recientemente, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha finalizado la revisión de los datos disponibles sobre reacciones de hipersensibilidad asociadas al uso de estos medicamentos y del balance beneficio-riesgo de los mismos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), publicó una nota informativa, donde indican que no se use el sulfato de magnesio por periodo prolongado para detener partos prematuros debido a cambios en los huesos de los bebes expuesto. Sulfato de Magnesio es un cofactor importante para las reacciones enzimáticas, juega un papel importante en la transmisión neuroquímica y la excitabilidad muscular. Se indica para la prevención importante en la transmisión neuroquímica y la excitabilidad muscular.

El Rituximab es un anticuerpo monoclonal quimérico murino/humano, que esta indicado en pacientes adultos para el Linfoma no-Hodgking (LNH), Leucemia linfática crónica (LLC) y artritis rematoide.  Como se describe en la información actual del producto, el uso de Mabthera (rituximab) ha sido asociado con caso de reactivación de hepatitis B en el contexto de post- mercadeo para las indicaciones en oncología en artritis reumatoide.

La sepsis severa y el shock séptico son patologías de incidencia creciente en el mundo. Anualmente en Estados Unidos mueren más de 200.000 personas por sepsis severa.                  

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) requirió que se actualicen las etiquetas del medicamento y las Guías del Medicamento para todos los antibióticos fluoroquinolona para que describan mejor el efecto secundario serio de neuropatía periférica. Este daño neurológico serio causado potencialmente por fluoroquinolonas puede ocurrir apenas se inicia el tratamiento con estos medicamentos y puede ser permanente. El riesgo de neuropatía periférica ocurre con fluoroquinolonas que se inyectan o se toman por vía oral.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), publicó una nota informativa, donde indican que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revaluación del balance beneficio-riesgo de metoclopramida en sus indicaciones autorizadas, se recomienda:                      
•    No utilizar metoclopramida en niños menores de 1 año. 

El 3 de julio, 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) advirtió que el medicamento para la presión alta olmesartán medoxomil ha sido asociado con problemas intestinales conocidos como enteropatía similar a esprue, y la agencia ha aprobado cambios en las información para prescribir de estos medicamentos que mencionan esta inquietud.

Adjunto nota 0824/CNFV/DFV/DNFD del 26 de Agosto de 2013, mediante la que le hacemos entrega de la Nota Informativa sobre: seguridad del uso de Acetaminofén o Paracetamol en referencia a reacciones poco comunes pero serias de la piel.

El Centro Nacional de farmacovigilancia del Ministerio de Salud procede ha informarles que en atención a la Nota Informativa 0665/CNFV/DNFD del 01 de julio de 2013, sobre la Retirada Voluntaria del Mercado de Cilest de 21 Tabletas, el cual contiene como principio activo: norgestimato y ethinyl estradiol con registro sanitario 52355 el cual vence el 18 de enero de 2016, elaborado por Cilag AG., de Suiza; acondicionamiento secundario: Janssen Cilag, S.A. de C.V. de México.

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) requirió que se actualicen las etiquetas del medicamento y las Guías del Medicamento para todos los antibióticos fluoroquinolona para que describan mejor el efecto secundario serio de neuropatía periférica. Este daño neurológico serio causado potencialmente por fluoroquinolonas puede ocurrir apenas se inicia el tratamiento con estos medicamentos y puede ser permanente. El riesgo de neuropatía periférica ocurre con fluoroquinolonas que se inyectan o se toman por vía oral.

Se les recuerda a todos los Farmacéuticos, Regentes, Asistentes de Farmacia y Propietarios de Farmacia lo siguiente:  El Decreto No. 524 de 1 de junio de 1956 en su artículo 3 establece: Los formularios de recetas a que se contrae el artículo anterior, consisten en libretas de veinticinco recetas numeradas, con sus respectivos talonarios confeccionados en papel de seguridad, color amarillo oro y se suministran a precio de costo.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), publicó un comunicado donde indican que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha finalizado la revaluación del balance beneficio-riesgo de los derivados ergóticos: dihidroergocriptina, dihidroergocristina, dihidroergotamina, dihidroergotoxina y nicergolina en las indicaciones siguientes:                                                     &nbsp

El alcohol bencílico es un preservante antimicrobiano con propiedades bacteriostáticas contra bacterias Gram Positivas, hongos, mohos, levaduras, aunque esta posee solamente modestas propiedades bactericidas. Es usado en cosméticos, alimentos y una amplia gama de formulaciones farmacéuticas, incluyendo preparaciones orales y parenterales en concentraciones del 2.0% v/v. Este alcohol aromático, también se conoce con otros nombres tales como fenilcarbinol, fenilmetanol, alfahidroxitolueno, alfa toluenol, benzenemetanol.

El motivo de esta nota informativa es para comunicarle a los profesionales de la salud que a través de la Circular 0110-DGS/CNPSA/AM del 31 de mayo de 2013, la Comisión Técnica Nacional para la Prevención y Control de la Enfermedad de Chagas, Leishmaniasis y otras Enfermedades Infecciosas Desatendidas del Ministerio de Salud, ha evaluado las recomendaciones realizadas por la OPS/OMS referente al tratamiento de la Leishmaniasis y ha llegado a las siguientes conclusiones:   

Se les informa que el producto postday 1 (1.5mg) tabletas (levonorgestrel 1.5) fabricado por laboratorio franco colombiano Lafrancol s.a. de Colombia con registro no 84656 se dispensará con receta medica. para su dispensación se deberá cumplir estrictamente con esta condición.

En NSABP C-08, un estudio clínico en fase III de tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de colon, una mayor incidencia de casos nuevos de falla ovárica ha sido observada en el grupo de mujeres pre-menopaúsicas tratadas con AVASTIN® + mFOLFOX en comparación al grupo tratado con solamente con mFOLFOх.La angiogénesis es requerida para la función ovárica normal cíclica y dado que se ha observado una inhibición de la folículo-génesis en modelos animales, un rol causal del bevacizumab en la ocurrencia de falla ovárica debe ser considerada posible.

EL CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA DEL MINISTERIO DE SALUD procede ha informarles que hemos recibidos un comunicado por parte de la empresa Janssen Cilag sobre el retiro voluntario del mercado de todos los lotes fabricados desde enero de 2011, del producto: CILEST 21 TABLETAS, el cual contiene principio activo: norgestimato y ethinyl estradiol con registro sanitario 52355 el vence el 18 de enero de 2016, elaborado por Cilag AG., de acondicionamiento secundario: Janssen Cilag, S.A. de C.V. de México.

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha revisado el balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen codeína indicados para el tratamiento del dolor en la población pediátrica. ¹ La codeína es un analgésico central derivado de la morfina. La analgesia producida por opiáceos es debida a acciones a distintos niveles del Sistema Nervioso Central (SNC) en los que se encuentran involucrados diversos sistemas de neurotransmisores.

La drospirenona es una progestina utilizada en algunas píldoras anticonceptivas orales combinadas (AOC), las cuales combinan una versión sintética de progesterona y estrógeno. Además de prevenir el embarazo, estas píldoras pueden ayudar a tratar el trastorno disfórico premenstrual (TDPM), el acné moderado y aumentar los niveles de folato en las mujeres que las usan.

La drospirenona es una de las varias progestinas diferentes que se utiliza utilizan en las píldoras anticonceptivas. La mayoría de las píldoras anticonceptivas (anticonceptivos orales combinados) combinan una versión sintética de la hormona femenina progesterona (conocida como una progestina) con una versión sintética de la hormona femenina estrógeno.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), publicó un comunicado donde informa de las conclusiones y recomendaciones del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) después de la revisión de los datos recientemente disponibles sobre el riesgo cardiovascular de diclofenaco.EI PRAC ha revisado toda la información disponible sobre el riesgo cardiovascular de los antiinflamatorios no esteroideos tradicionales (AINE-t) y en particular la procedente de nuevos estudios sobre este asunto.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), con objeto de mantener actualizada la información sobre las condiciones de autorización de cilostazol, informa que acaban de ser calificados como Medicamento de Diagnóstico Hospitalario. Un medicamento de diagnóstico hospitalario es aquel medicamento para cuya venta en farmacia requiere tanto un diagnóstico previo por un médico, como la expedición de una receta médica.

Bevacizumab Avastin (bevacizumab) es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante que se une selectivamente al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y neutraliza su actividad biológica.                                               

INCRETINAS Son hormonas que se liberan en el tracto gastrointestinal, las cuales tienen como función aumentar la secreción de insulina postprandial. Se han identificado las dos principales incretinas. incretinas: GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLT GLP-1 (péptido relacionado al glucagón tipo 1). Estas hormonas son las que provocan el 50% de la secreción de insulina por el páncreas. El descubrimiento de las incretinas ha generado un enorme interés como terapia para su uso en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2.

El error de medicación (EM) es cualquier error que se produce en cualquiera de los procesos del sistema de utilización de los mediçamentos. El Nacional Coordinating Council for Medication Error Reporting and Prevention (NCCMERP) define los errores de medicación como: "cualquier incidente prevenible que puede causar daño al paciente o dar lugar a una utilización inapropiada de los medicamentos, cuando éstos están bajo el control de los profesionales sanitarios o del paciente o del consumidor.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), publicó un comunicado sobre la revaluación del beneficio-riesgo o-nesgo dede cilostazol cllostazor enen sus sus indicaciones indicaciones autorizadas Dicho autorizadas. Dicho proceso de revaluación se inició a instancias de la propia AEMPS, tras tenerse conocimiento de una serie de notificaciones de sospechas de reacciones adversas de tipo cardiovascular y hemorrágico recibidas por el Sistema Español de Farmacovigilancia.

Azitromicina La azitromicina pertenece a una clase de fármacos antibacterianos Ilamados macrólidos, del grupo de los azálidos, inhibiendo el crecimiento de las bacterias debido a que interfieren en la producción de proteínas esenciales para la multiplicación y división de las mismas.

¿Qué son los esteroides anabolizantes? Esteroides Anabólicos es la forma como se conoce a las sustancias sintéticas basadas en hormonas sexuales masculinas (andrógenos). Estas hormonas promueven el crecimiento de músculos (efecto anabólico) así como también en desarrollo de las características sexuales masculinas (efecto andrógeno). Sin embargo no fueron diseñados para aumentar el rendimiento físico sino para tratar deficiencias hormonales que afectan la salud.

Hemos realizado inspecciones en diversas farmacia de la localidad y pudimos evidenciar que no se está cumpliendo con la norma relacionada a la prescripción de antibióticos orales e inyectables.                                                                  

Se adjunta nota informativa, dirigida a los profesionales sanitarios, titulada: "Revisión del balance beneficio/riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol" le solicitamos haga extensiva esta información al personal de salud.

La ciproheptadina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos que son utilizados para aliviar los síntomas de las reacciones alérgicas o alergias. La sobredosis de ciproheptadina ocurre cuando alguien toma accidental o intencionalmente más de la cantidad normal o recomendada de este medicamento. ¿Cuáles son las indicaciones o el uso aprobado para la ciproheptadina? En Panamá la ciproheptadina esta aprobada para utilizarse en el tratamiento de reacciones alérgicas agudas o crónicas. Su condición de venta es VENTA BAJO RECETA MEDICA.