MANTENER en todas sus partes la Resolución No. 1037 de 30 de diciembre de 2020 que resolvió Sancionar con Multa de quinientos balboas (B/.500.00), al establecimiento SUPER MI FAVORITO (actualmente FARMACIA MI FAVORITO, licencia de operación 4-416 F/DNFD) y decomisar el producto retenido y/o retirado del establecimiento, en caso de haber decomiso.

Rechazar la Solicitud de Registro Sanitario para el producto NILOTINIB 150 MG CÁPSULA, correlativo 1271 (Sistema JEEPS). número de solicitud 2022-12-2-89-9, elaborado por HETERO LABS LIMITED, de India, solicitado por el licenciado Wilfredo Saith González, Apoderado Especial de la empresa Seven Pharma Panamá, S.A., toda vez que el informe de análisis de calidad pre-registro sanitario reportó unnresultado no satisfactorio.

Negar la solicitud de registro sanitario para el producto NILOTINIB 200 MG CAPSULA fabricado por HETERO LAS LIMITED del país India a la que se le asignó número de solicitud 2023-1-18-89-11, dado que el informe de análisis de calidad pre-registro sanitario reporto un resultado no satisfactorio.

Revocar la Resolución No. 917 de 27 de noviembre de 2020

MANTENER en todas sus partes la Resolución No. 530 de 26 de junio de 2020 se resolvió Sancionar con Multa de trescientos balboas (B/.300.00), a la FARMACIA Y ALMACEN ECONOMAX, ubicada en la Provincia de Los Santos, Distrito de Las Tablas, corregimiento de Las Tablas, Avenida Dr. Belisario Porras final, con licencia de operación No. 7-061 F/DNFD y decomisar el producto retenido y/o retirado del establecimiento, en caso de haber decomiso.

Mantener, en todas sus partes, la Resolución No. 358 de 27 de septiembre de 2022 que sancionó con multa de Cinco Mil Un Balboas (B/.5,001.00) a la empresa Novartis Pharma (Logístics) Inc., responsable del producto VYMADA 50MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, con el número de Código 96921, fabricado por Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing PTE. LTD de Singapur, acondicionado por Novartis Farma S.P.A de Italia para Novartis Overseas Investiments AG, Suiza, por incurrir en la falta indicada en el numeral 3 del artículo del artículo 155 de la Ley 149 de 1 de febrero de 2024.

Sancionar con multa de B/.5,001.00 a la empresa Droguería Saro, S.A., distribuidora del producto RUX 20MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, registro sanitario No. 84103.

Sancionar con multa de cinco mil un balboas (B/.5,001.00) a la empresa Laboratorios Farmacéuticos, S.A. (LAFSA), fabricante del producto APYROL 500MG TABLETAS, con Registro No. 81833, por incurrir en la falta grave dispuesta en el numeral 2 del artículo 155 de la Ley 419 de 2024.

Mantener, en todas sus partes, la Resolución No. 154 de 12 de abril de 2024

Sancionar con multa de setecientos balboas (B/.700.00) al establecimiento Farmacia Super 99, con Licencia de Operación No. 8-922 F/DNFD, ubicado en Terminal de Transporte Albrook Mall, Ave. Omar Torrijos, corregimiento Ancón, de esta ciudad, por haber infringido las disposiciones referentes al manejo de un establecimiento farmacéutico.

Sancionar con multa de Cinco Mil Un Balboas (B/.5,001.00) a la empresa Vesalius Pharma S.A., distribuidora del producto LINEZOLID 600 MG TABLETAS RECUBIERTAS, fabricado por MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD. de India, Lote No. BLF12203C, Registro Sanitario No. 90490, por incurrir en la falta grave dispuesta en el artículo 172 de la Ley 1 de 2001, la cual estaba vigente al momento de la infracción.

Sancionar con multa de quinientos un balboas (B/.501.00) al establecimiento Farmacia Good Faith, con licencia de operación No. 8-097 F/DNFD, por haber infringido las disposiciones referentes a los productos con sustancias controladas.

Ordenar decomiso y destrucción de los productos retirados y retenidos del establecimiento, MINI SUPER YI TAl, ubicado en Parque Lefevre, calle 2da, casa No.8, provincia de Panamá, conforme al Acta No. 077-2024 que reposa en el presente expediente.

Suspender el Registro Sanitario No. 63784 del producto ATERMIN G AL 10% SOLUCIÓN GOTAS ORALES, fabricado por LABORATORIOS PRIETO, S.A. DE PANAMÁ.

Sancionar con multa de Seis Mil Balboas (B/.6,000.00) a la empresa Laboratorios Prieto, S.A., fabricante del producto CLORFEN 2MG/5ML JARABE, Registro sanitario No. 36647 por incurrir en la falta grave dispuesta en el numeral 2 del artículo 172 de la Ley 1 de 2001.

Negar la solicitud de registro sanitario para el producto XALUT CAPSULAS BLANDAS fabricado por Lotus Pharmaceutical Co.,Ltd del país Taiwan a la que se le asignó número de solicitud 2023-5-8-32-58, dado que el informe de análisis de calidad pre-registro sanitario reportó un resultado no satisfactorio.

Sancionar con multa de quinientos un balboas (B/.501.00) al establecimiento Farmacel, S.A., con licencia de operación No. 8-1534 F/DNFD, ubicada dentro de las instalaciones de la AGENCIAS CELMAR, S.A., conforme al artículo 37 de la Ley 14 de 2016, por haber infringido las disposiciones referentes a los productos con sustancias controladas.