Sancionar con multa de mil un balboa (B/.1,000.00) al establecimiento No Farmacéutico, SUPER MERCADO CHONG WANG, con licencia de operación: 4-157 ENF/DNFD, cuyo representante legal lo es Santiago Chong Wang, con cédula de identidad personal No. 4-771-2314, Tel: 6932-5988, correo electrónico: santiagohok@hotmail.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de Barú, Corregimiento de Progreso, Calle Principal, Vía Puerto Armuelles. 

Sancionar con multa de quinientos un balboa (B.501.00) al establecimiento farmacéutico, FARMACIA C-B EDITH, con licencia de operación: 4-403 F/DNFD, cuyo representante legal lo es Cesar Marquínez, con cédula N° 4-764-681, Tel: 6628-8040, correo electrónico: farmacbedith@gmail.com, ubicado en la Provincia de Chiriquí, Distrito de San Félix, Vía Principal, San Félix Cruce.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R1-101702 para el producto EUTIROX
112 (112 MCG) TABLETAS elaborado por MERCK, S.A. DE C.V. de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 93282 para el producto TAFINLAR 75
MG CÁPSULAS DURAS elaborado por GLAXO OPERATIONS (UK) LTD. (TRADING AS GLAXO WELLCOME
OPERATIONS) de Reino Unido.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 55432 para el producto SYMBICORT
TURBUHALER 80mcg / 4.5mcg / dosis Polvo para Inhalación Oral elaborado por AstraZeneca AB de Suecia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 84240 para el producto Berodual
solución oral en aerosol elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R4-57574 para el producto EUTIROX
75 (75MCG) TABLETAS elaborado por MERCK, S.A. DE C.V de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 100678 para el producto EUTIROX 88
(88MCG) TABLETAS elaborado por MERCK , S.A. DE C.V de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 87031 para el producto Trayenta Duo®
2.5 mg/850mg tabletas recubiertas elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63043 para el producto EXJADE 500
MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 79144 para el producto Lamictal
100mg Tabletas Dispersables Masticables elaborado por GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. de Polonia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 82483 para el producto SIFROL® ER
3.0 mg Tabletas de liberación prolongada elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de
Alemania.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R4-53050 para el producto EUTIROX
50 (50MCG) TABLETAS elaborado por MERCK, S.A. DE C.V. de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63042 para el producto EXJADE 250
MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES. elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 57573 para el producto EUTIROX 25
(25 MCG) TABLETAS. elaborado por MERCK, S.A. DE C.V. de México.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63041 para el producto EXJADE 125
MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113008 para el producto PREVYMIS
240MG/12ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN I.V. elaborado por MSD
INTERNATIONAL GMBH de Irlanda.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 82662 para el producto CANCIDAS
50MG POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. elaborado por FAREVA MIRABEL de
Francia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 93281 para el producto TAFINLAR 50
MG CÁPSULAS DURAS elaborado por GLAXO OPERATIONS (UK) LTD. (TRADING AS GLAXO WELLCOME
OPERATIONS) de Reino Unido.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 47768 para el producto EUTIROX 100
(100MCG) TABLETAS elaborado por MERCK, S.A. DE C.V. de México.

Modificar el Artículo Primero de la Resolución No. 0014581/10-09-2025, cual quedará así:

" PRIMERO: Sancionar con multa de dos mil quinientos balboas (B/2,500.00) al establecimiento farmacéutico LETERAGO, S.A., distribuidor del producto LOTEMICIN SUSPENCIÓN OFTLAMICA ESTERIL, registro sanitario No. 85820, fabricado por LABORATORIOS POEN S.A.U. DE ARTGENTINA, por incumplir con la norma sanitaria vigente. 

Suspender uso de los lotes MTT2321AC, MTT2417AC y MTT2418AC, con fecha de expiración junio 2026, del producto Metrotexato 2.5 mg tabletas fabricado por Celon Laboratories PVT. LTD de India, con número de registro sanitario 97473.

MANTENER en todas sus partes el contenido de la Resolución No. 0015586, emitida por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, la cual mantiene en todas sus partes la Resolución No. 0015112/08-10-2025, en la cual se resolvió suspender el Registro Sanitario No. 205189 correspondiente al producto VitaBoost B Complex fabricado por el establecimiento Farmacéutico Laboratorios Palm, S.A., con Licencia de Operación No. 8-041 L/DNFD.

Otorga la Licencia de Fabricación de Derivados del Cannabis Medicinal a la empresa Cannamed Panamá.

SANCIONAR, con multa Quinientos Un Balboa (B/.501.00), a el establecimiento FARMACIA LOZANIA, Licencia N° 4-392 F/DNFD, por incumplimiento a la normativa sanitaria vigente.

SANCIONAR, con multa de Quinientos Un balboa (B/. 501.00) a el establecimiento FARMACIA LOZANIA, Licencia N° 4-392, por incumplimiento a la normativa sanitaria vigente.

sanción con multa de quince mil un balboa (B/15.001.00) al establecimiento DISTRIBUIDORA WM, S.A CON LICENCIA OPERATIVA  4-064 A/DNFD, UBICADA EN DAVID CHIRIQUI, AVENIDA OBALDIA, CALLE 4TA ESTE, por incumplir las normas sancionatorias vigentes 

Negar la solicitud de Registro Sanitario para el producto Electroral suero oral sabor manzana, fabricado por Laboratorios Bonin, S.A., del país Guatemala a la que se le asignó número de solicitud 2024-10-25-19-184, dado que el informe de analís de calidad pre-registro sanitario reportó un resultado no satisfactorio.

SANCIONAR, con Multa de Mil Un balboa (B/.1,001.00) al establecimiento FARMACIA BUENA VISTA, Licencia No. 13-020 F/DNFD, por incumpliendo de la normativa sanitaria vigente.

Mantener en todas sus partes la Resolución No. 385 de 4 de junio de 2020 y su acto confirmatorio contenido en la Resolución No. 291 de 17 de julio de 2024, por medio de la cual se amonestó al establecimiento FARMACIA ANDREA, por no haber presentado el informe trimestral en el tiempo establecido por la Ley.

Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0014106/13-08-2025 por la cual se resolvió Sancionar con multa de cinco mil un balboas (B/.5,001.00) a la establecimiento NUTRIMED PANAMA, S.A., titular en Panamá del producto ERTAPENEM 1G POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0014106/13-08-2025 que resolvió SANCIONAR con Multa de Cinco Mil Un Balboa (B/.5,001.00) al establecimiento NUTRIMED PANAMÁ, S.A., titular en Panamá del producto ERTAPENEM 1G POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, para vía administración: Intravenosa, intramuscular, registro sanitario No. 206361, fabricado por VICAR FARMACEUTICA, S.A., de Colombia, por VICAR FARMACEUTICA, S.A., de Colombia, por incumplir con la norma sanitaria vigente.

SANCIONAR, con multa de Cinco Mil Un balboa (B/. 5,001.00) a la empresa LANCO MEDICAL GROUP, S.A., distribuidor del producto LMG-UPGLUDE 80 TABLETAS, vía de administración oral, fabricado por AUROCHEN PHARMACEUTICALS (INDIA) PVT. LTD. DE INDIA. PARA: LANCOME, por incurrir en la falta grave dispuesta en el artículo 155, numeral 2, de la Ley 419 del 01 de febrero de 2024.

Sancionar con multa de cinco mil balboas (B/.5,001.00), a la empresa LANCO MEDICAL GROUP. S.A., distribuidor del producto LMG-UPGLUDE 80 TABLETAS.

NEGAR lo solicitado por la firma Servicios Legales y Asociados, actuando en nombre y representación de la empresa MSH GROUP, S.A., propietaria de la razón comercial ULTRA.

PRIMERO: Revocar la Resolución No. 0014507/09-09-2025 que resolvió ORDENAR el Cierre Temporal del establecimiento DAP COSMETIC, INC., con licencia de operación 8-260 L/DNFD y suspender la licencia de operación 8-260 L/DNFD; y en consecuencia Levantar el cierre temporal del precitado establecimiento y Levantar la medida de suspensión de la licencia de operación 8-260 L/DNFD.

Ordenar el Decomiso y/o destrucción de los productos contenidos en el Acta de Inspección No. 021-2025, fechada el 20 de octubre de 2025.

Mantener en todas sus partes la Resolución No. 0014049/18-08-2025 que resolvió Sancionar con multa de quince mil un balboas (B/.15,001.00) al establecimiento NOVARTIS PHARMA (LOGISTICS) INC., con licencia de operación No. 3-028 A/DNFD.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 98533 para el producto ADRIBLASTINA 2 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE I.V., INTRAVESICAL, INTRAARTERIAL elaborado por PFIZER (Preth) Pty Ltd. de Australia.

CANCELAR, a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 96318 para el producto MEKINIST 2MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA elaborado por GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A de Italia.