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Resolución N° 336 de 5 de Agosto de 2024
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Nuevas disposiciones sobre el uso de los productos que contienen ácido valproico y sus sales en pacientes masculinos y en mujeres en edad fértil y con capacidad reproductiva.
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Nuevas disposiciones sobre el uso de los productos que contienen ácido valproico y sus sales en pacientes masculinos y en mujeres en edad fértil y con capacidad reproductiva.
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02-Septiembre-2024
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Resoluciones
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Resolución N° 715 de 8 de Septiembre de 2023
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Procedimiento Para Emitir Notas de Seguridad de Medicamentos
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Procedimiento Para Emitir Notas de Seguridad de Medicamentos
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28-Septiembre-2023
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Resoluciones
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Resolución No. 669 de 16 de octubre de 2023
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Guía de Inspecciones de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria Farmacéutica y su formulario de acta de inspección.
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Guía de Inspecciones de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia para la Industria Farmacéutica y su formulario de acta de inspección.
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24-Octubre-2023
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Guias
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Resolución No. 007 de 15 de enero de 2024
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Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia de Panamá
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Manual que describe las Buenas Prácticas de Farmacovigilancia de Panamá, para los componentes del Sistema Nacional de Farmacovigilancia.
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25-Noviembre-2025
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Manuales
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Versión 2.1
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Manual de Usuario para la Notificación Industria Farmacéutica en Noti-FACEDRA 2.1
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Manual de Usuario para la Notificación de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos por Industria Farmaceutica en Noti-FACEDRA 2.1
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25-Noviembre-2025
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Manuales
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Versión 2.1
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Manual de Usuario para la Notificación Profesionales de la salud en Noti-FACEDRA 2.1
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Manual de Usuario para la Notificación de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos por Profesionales de la salud en Noti-FACEDRA 2.1
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25-Noviembre-2025
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Manuales
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Versión 2.1
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Manual de Usuario Notificación de Ciudadano Noti-FACEDRA 2.1
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Manual de Usuario para la Notificación de Sospechas de Reacciones Adversas de Medicamentos por Ciudadanos en Noti-FACEDRA 2.1
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25-Noviembre-2025
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Manuales
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Versión 1
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Guía para acceder a NotiFACEDRA
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Guía para acceder a NotiFACEDRA
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25-Noviembre-2025
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Guias
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Versión 1
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Preguntas Frecuentes Uso del formato WHODrug Global C3 para cumplir con las expectativas regulatorias en Latinoamérica
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Preguntas frecuentes sobre el Uso del formato WHODrug Global C3.
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24-Noviembre-2025
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Varios
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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VERSIÓN 2.0
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Guía técnica para el uso de WHODrug Global en XML cargados en VigiFlow eReporting para la Industria para el cumplimiento de E2B(R3)
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Guía técnica para el uso de WHODrug Global en XML cargados en VigiFlow eReporting para la Industria para el cumplimiento de
E2B(R3).
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24-Noviembre-2025
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Guias
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Versión 2.0
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Cómo usar el formato WHODrug C3 para la codificación de medicamentos
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El alcance de este documento es recomendar las mejores prácticas al codificar información sobre medicamentos con el formato C3 de WHODrug Global, para lograr una selección de medicamentos precisa y consistente.
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24-Noviembre-2025
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Guias
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Plantilla de Excel para crear cuenta de eReporting Industria para TRS y Usuarios
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Plantilla de Excel para crear cuenta de eReporting Industria para TRS y Usuarios
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Plantilla de solicitud de creación de cuenta y usuarios para VigiFlow eReporting Industria.
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24-Noviembre-2025
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Formularios
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Centro Nacional de Farmacovigilancia
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Versión 1, 02/04/2023
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Manual de Usuario-Sistema de Monografías y Prospectos.
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Este documento tiene las instrucciones para realizar las consultas de las monografías y prospectos publicadas en la plataforma digital.
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17-Noviembre-2025
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Manuales
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Sección de Farmacoterapia
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Código API-EC-01
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Manual de Usuario- Trámite de Autorización para permiso de Importación de Medicamentos con fines de Investigación Clínica.
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Este documento tiene las instrucciones para realizar el trámite mediante la plataforma digital FADDI.
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17-Noviembre-2025
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Manuales
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Sección de Farmacoterapia
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Código CURM-PI-UE
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Manual de Usuario-Consulta sobre uso racional de medicamentos y medicamentos con fines de investigación.
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Son las instrucciones que le permitirán realizar el trámite mediante la plataforma digital FADDI.
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17-Noviembre-2025
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Manuales
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Sección de Farmacoterapia
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Resolución 218 de 22 de octubre de 2025
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Ordena el retiro inmediato y no comercialización de todos los productos cosméticos que contengan dentro de su formulación óxido de trimetibenzoildifenilfosfina (TPO) y dimetiltolilamina (DMPT)
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Ordena el retiro inmediato y no comercialización de todos los productos cosméticos que contengan dentro de su formulación óxido de trimetibenzoildifenilfosfina (TPO) y dimetiltolilamina (DMPT)
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07-Noviembre-2025
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Resoluciones
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Sección de Cosmetovigilancia
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Formulario de Notificación de Efectos Indeseables a Cosméticos
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Formulario de Notificación de Efectos Indeseables a Cosméticos
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Formulario de Notificación de Efectos Indeseables a Cosméticos
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29-Octubre-2025
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Formularios
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Sección de Cosmetovigilancia
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Resolución 215 de 07 de octubre de 2025
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NIVEA BODY MOUSSE PIEL SECA MUY SECA y ordena el retiro inmediato de todos los lotes disponibles en el mercado
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Suspende el registro sanitario N° 101147 del Producto NIVEA BODY MOUSSE PIEL SECA MUY SECA y ordena el retiro inmediato de todos los lotes disponibles en el mercado
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22-Octubre-2025
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Resoluciones
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Sección de Cosmetovigilancia
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Resolución 194 de 15 de septiembre de 2025
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Suspende el registro sanitario N° 104082 del Producto AXE DESODORANTE/ DEODORANT AEROSOL CORPORAL BODY SPRAY APOLLO y ordena el retiro inmediato de todos los lotes disponibles en el mercado
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Suspende el registro sanitario N° 104082 del Producto AXE DESODORANTE/ DEODORANT AEROSOL CORPORAL BODY SPRAY APOLLO y ordena el retiro inmediato de todos los lotes disponibles en el mercado
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22-Octubre-2025
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Resoluciones
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Sección de Cosmetovigilancia
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Resolución 183 de 14 de agosto de 2025
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Suspende el registro sanitario N° 97609 del Producto AXE APOLLO DESODORANTE/ DEODORANT AEROSOL CORPORAL BODY SPRAY y ordena el retiro inmediato de todos los lotes disponibles en el mercado.
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Suspende el registro sanitario N° 97609 del Producto AXE APOLLO DESODORANTE/ DEODORANT AEROSOL CORPORAL BODY SPRAY y ordena el retiro inmediato de todos los lotes disponibles en el mercado.
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22-Octubre-2025
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Resoluciones
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Sección de Cosmetovigilancia
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