Objetivo del Departamento

RECETAS OFICIALES PARA LA PRESCRIPCIÓN DE ESTUPEFACIENTES, EXTRAVIADAS.

Resolución N°18 de 15 de enero de 2026. Por la cual se establece el marco regulatorio para la prescripción electrónica y dispensación de medicamentos, en establecimientos del Ministerio de Salud, definiendo requisitos de autorización, trazabilidad, control y fiscalización y dicta otras disposiciones

Libretas de recetarios oficiales para la prescripción de medicamentos estupefacientes extraviadas.

SOLICITUD PARA OBTENER RECETARIOS OFICIALES PARA LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES.

MANUAL DE USUARIO PERMISO DE IMPORTACIÓN, EXPORTACIÓN Y
REEXPORTACIÓN DE SUSTANCIAS CONTROLADAS (FADDI)

FORMULARIO DE LICENCIA PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE CANNABIS PARA USO MEDICINAL Y TERAPÉUTICO Y PARA LA INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA DEL CANNABIS MEDICINAL 

Esta resolución establece el Listado Oficial de las Sustancias Controladas que estarán permitidas en el territorio nacional para uso médico y científico.

El presente comunicado contiene aspectos importantes  en lo referente a la prescripción y dispensación del cannabis medicinal y sus derivados.

 RECETARIO OFICIAL EXTRAVIADO

ESTABLECE EL USO Y DISTRIBUCIÓN DE LAS LIBRETAS DE RECETARIOS OFICIALES PARA LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES.

Por el cual se modifican los artículos 321, 324 y 325, del Decreto Ejecutivo 178 de 12 de julio de 2001, referentes a las recetas de sustancias controladas

Se declara a tapentadol, mexazolam y zopiclona, como sustancias controladas.

"Por la cual se autoriza el uso y validez de los recetarios para estupefacientes (color amarillo) existentes en las instalaciones públicas de salud y de los recetarios oficiales (color amarillo) de uso en los centros de atención privados, hasta agotar existencias"

Modifica la resolución N° 572 de 12 de junio de 2019 y se dictan otras disposiciones.

Modifica la Resolución No. 691 de 4 de septiembre de 2020, , que modifico la Resolución No. 410 de 12 de julio de 2018, Que establece el Listado Oficial de las Sustancias Controladas que estarán permitidas en el territorio nacional para uso médico y/o científico"

Establece el Listado Oficial de las Sustancias Controladas que estarán permitidas en el territorio nacional para uso médico y/o científico"

Modifica la Resolución No. 410 de 12 de julio de 2018, Que establece el Listado Oficial de las Sustancias Controladas que estarán permitidas en el territorio nacional para uso médico y/o científico"

Uso de la firma electrónica para la solicitud de recetarios oficiales en el sistema digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (FADDI)

Sobre los recetarios oficiales para la prescripción de estupefacientes.

Sobre los formatos de vale.

Instrucciones sobre la presentación de los Informes Trimestrales de Sustancias Controladas

Registros en el Libro de Sustancias Controladas en las Farmacias estatales.

Actualización de firma de regentes farmacéuticos.

Uso del Sistema FADDI para las Certificaciones de Sustancias Controladas.

Sistema digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (FADDI), para la atención de Trámites del Departamento de Sustancias Controladas.

Sobre el Formulario para solicitar los recetarios Oficiales

Libretas de recetarios oficiales para la prescripción de medicamentos estupefacientes, extraviadas.

Libretas de recetarios oficiales para la prescripción de medicamentos estupefacientes, extraviadas.

Esta Resolución modifica la Resolución No. 410 de 12 de julio de 2018, Que establece el Listado Oficial de las Sustancias Controladas que estarán permitidas en el territorio nacional para uso médico y/o científico"

Esta Resolución deroga la Resolución No. 572 de 12 de junio de 2019 sobre el uso y distribución de las libretas de recetarios oficiales para la prescripción de medicamentos estupefacientes.

Este DEcreto Ejecutivo reglamenta la Ley 14 de 19 de mayo de 2016, Que regula las actividades y uso de las sustancias controladas para fines médicos y/o científicos y dicta otras disposiciones.

El presente Decreto Ejecutivo tiene como objetivo reglamentar la Ley
242 de 13 de octubre de 2021, que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus
derivados con el objeto de crear un marco regulatorio que permita el uso y acceso vigilado y
controlado del cannabis medicinal y sus derivados con fines terapéuticos, médicos,
veterinarios, científicos y de investigación en el territorio nacional.

Esta Ley tiene como objeto crear un marco regulatorio que permita el uso y acceso
vigilado y controlado del cannabis medicinal y sus derivados con fines terapéuticos, médicos,
veterinarios, científicos y de investigación en el territorio nacional.

Esta Ley regula la producción, fabricación, acondicionamiento, almacenamiento,
exportación, reexportación, importación, distribución, comercio, dispensación, tránsito aduanero,
desecho y uso, así como cualquier tipo de transacción donde se encuentran involucrados los
estupefacientes y psicotrópicos incluidos en las listas de la Convención Única de 1961 sobre
Estupefacientes, con su Protocolo de modificación de 1972, y del Convenio sobre Sustancias
Psicotrópicas de 1971, sus derivados, sales y sinónimos de cada uno de ellos, así como las

Las agencias distribuidoras, laboratorios, droguerías, almacenes estatales y
depósitos estatales, que desean importar, exportar, reexportar, fabricar, acondicionar y/o
distribuir, las sustancias controladas, confenidas en materia prima, producto terminado y/o
patrón, necesitarán de una licencia, que se denominará Licencia Especial de Sustancias
Controladas (LESC), la que será concedida por la Dirección Nacional de Farmacia y
Drogas y tendrá vigencia de un año a partir de su expedición. 

Para importar, exportar o reexportar, las sustancias controladas, contenidas en
materia prima, productos terminados y/o patrón, el regente del establecimiento
farmacéutico deberá solicitar, previamente, el permiso correspondiente a la Dirección
Nacional de Farmacia y Drogas, para cada transacción.

El permiso de importación tendrá una vigencia de doscientos cuarenta (240) días calendario
y los de exportación y reexportación, noventa (90) días calendario, contados a partir de la
fecha de su autorización. El permiso es intransferible.

Los establecimientos farmacéuticos autorizados para manejar sustancias
controladas, contenidas en materia prima, producto terminado /o patrón, podrán entre ellos,
expender, transferir, prestar, donar o devolver, las sustancias controladas, mediante un vale
previamente autorizado por el Departamento de Sustancias Controladas de la Dirección
Nacional de Farmacia y Drogas.

Los establecimientos deben entregar, recibir o devolver, según sea el caso, los productos y
cantidades exactas autorizadas en el vale.

El presente manual fue diseñado con la finalidad de establecer una guía que permita a los usuarios de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, manejar el sistema para el trámite de Certificaciones de Sustancias Controladas, permitiendo realizar una nueva solicitud.
El mismo contempla información de las operaciones e información para uso general del sistema.

El presente manual fue diseñado con el objeto de establecer una guía que permita a los usuarios de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, ingresar y manejar el sistema para realizar su trámite de Licencia Especial de Sustancias Controladas en Panamá. El mismo contempla información de las operaciones e información para uso general del sistema.