Actualízate, curso virtual disponible!

Regístrese: https://campus.paho.org/es/curso/curso-sobre-fundamentos-del-manejo-de-medicamentos-sujetos-control-en-panama-2024

Dar a conocer el papel del responsable de los controles Post- Registo en la sección de control de Calidad.

Establece el procedimiento de Reconocimiento de Registros Sanitarios a Medicamentos fabricados y registrados en países que cuente con autoridades reguladoras que forman parte de la lista de autoridades de la Organización Mundial de la Salud

Guía de usuario para la presentación digital del trámite del registro sanitario de medicamentos cuyos principios activos deben demostrar equivalencia terapéutica

Tema expuesto de forma Presencial los días 21 y 22 de octubre de 2025, durante la fase final de la 2da edición del Seminario Taller dirigido a farmacéuticos que tramitan en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

Tema expuesto de forma Presencial los días 21 y 22 de octubre de 2025, durante la fase final de la 2da edición del Seminario Taller dirigido a farmacéuticos que tramitan en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

Tema expuesto de forma Presencial los días 21 y 22 de octubre de 2025, durante la fase final de la 2da edición del Seminario Taller dirigido a farmacéuticos que tramitan en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

“LOS PACIENTES RECIBAN FÁRMACOS APROPIADOS PARA SUS NECESIDADES CLÍNICAS, A DOSIS AJUSTADAS A SU SITUACIÓN 

PARTICULAR, DURANTE UN PERÍODO ADECUADO DE TIEMPO Y AL MÍNIMO COSTO POSIBLE PARA ELLOS Y PARA LA COMUNIDAD”.

Ensayos Clínicos, son investigaciones científicas rigurosas que se llevan a cabo en seres humanos.

Uso adecuado de antibióticos- recomendaciones.

Jornada sobre el uso de antibióticos.

Tomemos conciencia sobre el uso correcto de los antibióticos.

Uso racional de antibioticos.

La diabetes es una enfermedad crónica que se produce cuando el páncreas no produce suficiente insulina o no la utiliza adecuadamente. 

La tensión arterial es la fuerza que ejerce la sangre circulante contra las paredes de las arterias. Cuando esta tensión es demasiado elevada, se considera hipertensión.

Un índice de masa corporal elevado es un importante factor de riesgo de enfermedades no transmisibles.

FACTORES DE RIESGO PARA PROBLEMAS RENALES

Tema expuesto vía Webinar el día 9 de octubre de 2025, durante la primera fase de la 2da edición del Seminario Taller dirigido a farmacéuticos que tramitan en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

Se expuso respuestas a interrogantes, que de manera frecuente y repetitiva, los usuarios suelen enviar a la sección de bioequivalencia.

Tema expuesto vía Webinar el día 9 de octubre de 2025, durante la primera fase de la 2da edición del Seminario Taller dirigido a farmacéuticos que tramitan en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

Se presentaron las guías que Panamá adopta para las evaluaciones de los productos que somenten solicitudes para demostrar la equivalencia terapéutica.

Tema expuesto vía Webinar el día 9 de octubre de 2025, durante la primera fase de la 2da edición del Seminario Taller dirigido a farmacéuticos que tramitan en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

Se hace énfasis en errores frecuentes y se dan recomendaciones sobre como presentar un buen expediente o dosier.

Verificar que los controles de calidad post-registro de los medicamentos y otros productos para la salud humana, mediante la evaluación técnica y/o analítica, cumplan con lo aprobado por la autoridad sanitaria, para su comercialización según la normativa vigente.

contiene lo siguiente:  

• Responsable de los Controles PostRegistro (RCPR) 
• Análisis del primer lote de fabricación local 
• Análisis de producto registrados por procedimiento abreviado

Las buenas prácticas de almacenamiento (BPA) son un conjunto de normas y procedimientos que buscan asegurar que los productos se almacenen y manipulen de forma segura , manteniendo su calidad e integridad hasta su uso o consumo.

Trámites de registro sanitario que pudieran ser presentados ante la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas por falsedad documental.

El principal estándar regulatorio para garantizar la calidad farmacéutica son las buenas prácticas de manufactura vigentes para productos farmacéuticos de uso humano.

Vigilar la calidad y seguridad de los productos establecidos en la Ley 419 de de febrero de 2024 y en las demás normas sanitarias vigentes, durante todas las actividades asociadas con su producción, importación y comercialización.

Webinar presentado ante la publicación de la Resolución Ministerial 985 de 3 de julio de 2025, por la cual se actualizan los principios activos de los medicamentos que deben demostrar equivalencia terapéutica obligatoria al momento de solicitar el registro sanitario y, con ello la intercambiabilidad; y sus medicamentos de referencia.

Procedimientos a seguir para la actualización de un producto.

Modificaciones al Registro Sanitario de un Producto Cosmético.

Pasos claves para la correcta gestión de permisos.