La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas fortalece la Farmacovigilancia en Panamá con el lanzamiento de VigiMedic Panamá y VigiVac Panamá
Panamá, 15 de Septiembre de 2026- Las nuevas aplicaciones facilitarán que profesionales de la salud y pacientes reporten sospechas de reacciones adversas asociadas a medicamentos y vacunas desde cualquier dispositivo electrónico.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas realizó el lanzamiento oficial de VigiMedic Panamá y VigiVac Panamá, dos aplicaciones destinadas a facilitar el reporte de sospechas de reacciones adversas a medicamentos y vacunas, respectivamente.
Estas herramientas digitales permitirán que profesionales de la salud y pacientes presenten sus reportes desde teléfonos celulares, tabletas, computadoras portátiles y equipos de escritorio, contribuyendo así a una detección más oportuna de posibles problemas de seguridad relacionados con el uso de medicamentos y vacunas. Indicó la Magistra Alicia Castillo, Subdirectora Nacional de Farmacia y Drogas durante el lanzamiento.
Durante la actividad, el Magíster Edgar Domínguez, Jefe del Departamento de Farmacovigilancia, y el Magíster Miguel Díaz, Colaborador del Centro Nacional de Farmacovigilancia, presentaron el funcionamiento y los principales beneficios de ambas aplicaciones.
Los usuarios podrán acceder a VigiMedic Panamá y VigiVac Panamá a través de la página web de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, donde estarán disponibles los enlaces de acceso, códigos QR e instructivos para completar y enviar correctamente las notificaciones.
La implementación de estas aplicaciones representa un avance significativo en la modernización del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, al ampliar los canales de notificación y promover la participación directa de la ciudadanía y de los profesionales sanitarios en la vigilancia de la seguridad de los medicamentos y las vacunas.
Con esta iniciativa, Panamá fortalece sus capacidades de farmacovigilancia y se posiciona como un referente regional en la incorporación de herramientas digitales orientadas a la protección de la salud pública.
Durante el lanzamiento también se reforzó la información sobre los mecanismos disponibles para reportar sospechas de fallas terapéuticas y defectos de calidad relacionados con medicamentos y vacunas. Estas notificaciones podrán realizarse mediante FADDI, la plataforma digital de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas reiteró la importancia de reportar cualquier sospecha de reacción adversa, falla terapéutica o defecto de calidad, debido a que cada notificación aporta información valiosa para evaluar la seguridad, calidad y efectividad de los productos utilizados por la población.


