El pasado 26 de marzo de 2026. — La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud de Panamá participó en el “Evento en Salud ALC-UE: Innovación, Regulación y Desarrollo de Tecnologías en Salud”, celebrado los días 25 y 26 de marzo en Brasil.

El encuentro, organizado por el Ministerio de Salud de Brasil y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA), tuvo como objetivo promover el diálogo entre América Latina y la Unión Europea en materia de innovación, regulación y desarrollo de tecnologías en salud. Asimismo, buscó fomentar el intercambio de experiencias e identificar oportunidades de cooperación para fortalecer sistemas sanitarios más resilientes frente a desafíos globales.

Durante la jornada del 25 de marzo, se desarrolló el “Diálogo estratégico: Integración y protagonismo de América Latina en la regulación internacional”, con la participación de seis agencias regulatorias de la región: ANVISA (Brasil), CECMED (Cuba), INVIMA (Colombia), ISP (Chile), DINAVISA (Paraguay) y la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas de Panamá.

Como resultado de este encuentro, las autoridades firmaron la “Declaración de Río de Janeiro sobre confianza y cooperación regulatoria”, un documento que establece principios comunes para fortalecer la confianza entre las entidades regulatorias, promover la cooperación técnica y consolidar capacidades en la región. La declaración también apunta a reforzar la resiliencia de los sistemas de salud y mejorar la capacidad de respuesta ante emergencias sanitarias mediante acciones coordinadas y eficaces.

Ese mismo día, se llevaron a cabo reuniones bilaterales entre las delegaciones, incluyendo un encuentro con el director de ANVISA, en el que se abordaron temas de interés común en materia regulatoria.

El 26 de marzo, en el Panel 2 titulado “Oportunidades de Cooperación Internacional y la Regulación Sanitaria como vector de desarrollo”, la delegación panameña presentó propuestas orientadas a fortalecer la confianza entre equipos técnicos. Entre las iniciativas destacadas se mencionaron las revisiones conjuntas, el intercambio de evaluadores, la realización de talleres con casos reales y el desarrollo conjunto de guías regulatorias.

Durante su intervención, Panamá subrayó que la convergencia regulatoria no solo es un proceso técnico, sino también relacional, basado en tres pilares fundamentales: transparencia, reciprocidad y continuidad.

La participación de Panamá en este evento reafirma su compromiso con la cooperación internacional y el fortalecimiento de la regulación sanitaria, en beneficio de la salud pública y el desarrollo del país.