Son alimentos que difieren de los alimentos para uso regular por el alto contenido de vitaminas, minerales u otras sustancias con efectos nutricionales.

Durante el primer año de pandemia, la Dirección llevó a cabo diversos webinarios, en la cual la sección de bioequivalencia expuso puntos por la cual las solicitudes ingresadas no cumplen.

Cápsula No. 6 de la semana regulatoria.

Requisitos específicos en la autorización de registro sanitario para medicamentos radiofármacos.

Evaluación de los estudios de estabilidad conforme a lo que establece el marco regulatorio sobre el producto.

Fundamento legal para la solicitud de Estudios Clínicos.

Capacitación virtual sobre el cambio en la condición de venta (OTS) y la evaluación técnica de monografías, como parte de los trámites que se gestionan en la Sección de Modificaciones al Registro Sanitario.

El Departamento de Registro Sanitario de Medicamentos y otros Productos para la Salud Humana de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud de Panamá, como parte de su estrategia de comunicación y docencia en tiempos de la COVID-19 desarrolló una serie de cápsulas virtuales informativas.

Organizar los documentos conforme al orden establecido en el artículo 9 del decreto ejecutivo No. 95 de 14 de mayo de 2019, según corresponda.

Requisitos del Etiquetado Primario y Secundario de Cosméticos.

Breve resumen desde la creación de la sección de bioequivalencia durante 15 años.