Pasos a seguir para la solicitud de licencia de sustancias controladas.

Procedimientos y normativas a seguir para la apertura de un establecimiento farmacéutico.

Tema expuesto de forma Presencial el 10 de abril de 2025, durante la fase final de la 1ra edición del Seminario Taller dirigido a farmacéuticos que tramitan en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas.

Manual de como realizar solicitudes sobre trámites de licencias y permisos de operación de establecimientos en el sistema FADDI.

Toda forma y contenido de comunicación que tenga como finalidad influir en las decisiones de consumo , tales como páginas web , volantes , anuncios de radio , pasacalles , televisión , prensa , entre otros.

Manual de como ingresar a FADDI - trámites y licencias.

Legalización de documentos que van de Panamá al extranjero y los que llegan a Panamá.

Interrogantes más frecuentes con sus respectivas respuestas sobre el trámite de importaciones de medicamentos y otros productos para la salud humana en el sistema FADDI.

Regula las actividades y uso de las sustancias controladas para fines médicos y/o científicos y dicta otras disposiciones.

Interrogantes más realizadas sobre el trámite de licencias en el sistema FADDI con sus respectivas respuestas.

Documentación necesaria para evaluar un trámite.

Preguntas y respuestas relacionadas a los trámites de farmacovigilancia en el sistema FADDI.

Efectuar las acciones de farmacovigilancia , de control previo y de control posterior , vigilancia de operación y buenas prácticas a establecimientos farmacéuticos y no farmacéuticos , para velar por el cumplimiento de las disposiciones de la presente ley y sus reglamentos complementarios.

Serie de preguntas más frecuentes con sus respuestas sobre el trámite de importaciones de medicamentos y otros productos para la salud humana en el sistema FADDI.

Son los procesos digitales para la aprobación de declaraciones para importar medicamentos.

Respuestas a preguntas más frecuentes sobre el proceso de entrega de la documentación analítica en el IEA.

Brindar información clara y precisa al usuario sobre como presentar el dossier digital para la evaluación técnica documental de los productos sujetos a control de calidad.

Respuestas a interrogantes más frecuentes con relación a la pasarela de pagos.

Es una herramienta que permite a los clientes realizar transacciones de pagos en línea de los servicios de la entidad. 

Webinar convocado para el 22 de noviembre de 2024, donde se expuso temas referentes al trámite de bioequivalencia, preguntas frecuentes y se brinda referencias para que sean consultadas antes de la presentación de una solicitud.

Este conversatorio tiene como finalidad sensibilizar al usuario y aclarar las dudas referentes a la normativa: Ley 419 de 01 de febrero de 2024 y su reglamentación 

Son los Procedimientos obligatorios a gestionarse para la comercialización de un Producto.

Tema expuesto de forma presencial, en actividad organizada por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas. 

En esta exposición se hizo enfasis en preguntas frecuentes de usuarios, errores más comunes.  Se explica el uso correcto de los formularios y como se divide el año para recibir las solicitudes de inclusión de principios a la lista que deben demostar equivalencia terapéutica.

Evaluaciones y modificaciones del decreto ejecutivo n°13 del 01 de marzo de 2023

Presentación que corresponden a la Resoluciones 385 y 386 del 9 de junio de 2023, publicadas en gaceta oficial 29808-A y 29809-B.

Estas resoluciones fueron derogadas por la resolución 985 de 3 de julio de 2025 (gaceta oficial 30317)

Guía de como validar los registros sanitarios emitidos de manera digital por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas en el portal Web.

Actualización de Decreto Ejecutivo No 13 de 1 de marzo de 2023.

Producto o formulación de aplicación local usada en las diversas partes superficiales del cuerpo o superficies.

En febrero del año 2021 se realiza un conversatorio con Instituciones de Públicas de Salud, para exponer el proceso de inclusión de principios activos a la lista que deben demostrar equivalencia terapéutica al momento  de solicitar el registro sanitario.

Incrementar la concientización  sobre la importancia de la vigilancia focalizada a productos falsificados y no registrados en el contexto de la pandemia

https://campus.paho.org/es/webinar/medicamentos-falsificados-en-tiempos-de-la-covid-19