Cancelar el registro sanitario No. 113421 del producto EVIVORY 20MG comprimidos recubiertos.

Cancelar el registro sanitario No. 115511 del producto Yuflyma 40mg/0.4 ml solución inyectable.

Cancelar el registro sanitario No. R3-64761 del producto NORCLAMIDA 5MG TABLETAS.

Cancelar el registro sanitario No. R5-43567 del producto CARBOPLATINO 10MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE I.V.

Cancelar el registro sanitario No. R3-65419 del producto EUTIROX 200MCG TABLETAS.

Cancelar el registro sanitario No. R6-40637 del producto DIPROSONE AL 0.05% CREMA TÓPICA.

Cancelar el registro sanitario No. 102905 del producto DIPROGENTA 0.5 MG/1.0MG CREMA TÓPICA.

Cancelar el registro sanitario No. 98620 del producto AIRFUSAL FORSPIRO 50/500 SALMETEROL + PROPIONATO DE FLUTICASONA POLVO DOSIFICADO.

Cancelar el registro sanitario No. R2-78110 del producto NOR-TRIPAR 100MG/5ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63043 para el producto EXJADE 500 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R4-53050 para el producto EUTIROX 50 (50MCG) TABLETAS elaborado por merck, S.A. DE C.V. de México.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 55432 para el producto SYMBICORT TURBUHALER 80mcg/4.5mcg/dosis Polvo para inhalación oral elaborado por AstraZeneca AB de suecia.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 47768 para el producto EUTIROX 100 (100MCG) TABLETAS elaborado por merck, S.A. DE C.V. de México.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63042 para el producto exjade 250 mg comprimidos dispersables elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R1-101702 para el producto EUTIROX 112 (112MCG) TABLETAS elaborado por merck, S.A. DE C.V. de México.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 82662 para el producto CANCIDAS 50MG POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE I.V. elaborado por Fareva Mirabel de Francia.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 87031 para el producto Trayenta Duo 2.5mg/850mg tabletas recubiertas elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 93282 para el producto TAFINFLAR 75 MG CÁPSULAS DURAS elaborado por Glaxo Operations (UK) LTD. (TRADING AS GLAXO WELLCOME OPERATIONS) de Reino Unido.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 113008 para el producto PREVYMIS 240MG/12ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN I.V.  elaborado por MSD INTERNATIONAL GMBH de Irlanda.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. R4-57574 para el producto EUTIROX 75 (75MCG) TABLETAS elaborado por merck, S.A. DE C.V. de México.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 93281 para el producto TAFINFLAR 50 MG CÁPSULAS DURAS elaborado por Glaxo Operations (UK) LTD. (TRADING AS GLAXO WELLCOME OPERATIONS) de Reino Unido.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 100678 para el producto EUTIROX 88 (88MCG) TABLETAS elaborado por merck, S.A. DE C.V. de México.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 57573 para el producto EUTIROX 25 (25MCG) TABLETAS elaborado por merck, S.A. DE C.V. de México.

Cancelar el registro sanitario No. 78877 SAUGELLA POLIGYB PH NEUTRO.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 82483 para el producto SIFROL ER 3.0 mg Tabletas de liberación prolongada elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

Cancelar el registro sanitario No. 78878 Saugella Attiva Jabón Intimo PH 3.5

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 84240 para el producto Berodual solución oral en aerosol elaborado por Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG de Alemania.

Cancelar el registro sanitario No. 110100 SEROQUEL XR 50MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 63041 para el producto EXJADE 125 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES elaborado por NOVARTIS PHARMA STEIN AG de Suiza.

Cancelar a solicitud del Titular, el Registro Sanitario No. 79144 para el producto Lamictal 100mg tabletas dispersables masticables elaborado por GlaxosmithKline Pharmaceuticals S.A. de Polonia.

Sancionar con multa al establecimiento GALWAY MINIMARKET licencia de operación No. 4-559 ENF/DNFD.

Sancionar con multa al establecimiento NUVU DISPENSADOR FARMACIA licencia de operación 8-1765 F/DNFD.

Sancionar con multa al establecimiento MINI SUPER KAREN JIANG.

Sancionar con Multa al establecimiento DISTRIBUIDORA VENTAJA EXTREMA.

Cancelar registro sanitario del siguiente producto: MONTBLANC LADY EMBLEM ELIXIR EAU DE PARFUM 96464

Sancionar con Multa al establecimiento DISTRIBUIDORA VENTAJA EXTREMA.

Amonestar al establecimiento Almacén Regional de Medicamentos de Bocas del Toro, licencia de operación No. 1-001 A/DNFD.

Amonestar al establecimiento FARMACIA CAPPS BARU (FINCA BLANCO)- C.S.S., licencia de operación No. 4-286 F/DNFD

Amonestar al establecimiento CASA WEN YAU.

Amonestar al establecimiento FARMACIA MINSA CAPSI FINCA 30.